| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 概述 | 第10-31页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 喹啉衍生物的性质 | 第11-17页 |
| 1.2.1 喹啉与亲核试剂的反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2 喹啉环碳与亲电试剂的反应 | 第13-14页 |
| 1.2.3 喹啉的还原反应 | 第14-15页 |
| 1.2.4 喹啉的氧化反应 | 第15页 |
| 1.2.5 喹啉的自由基反应 | 第15-16页 |
| 1.2.6 喹啉的N-氧化 | 第16-17页 |
| 1.3 喹啉衍生物的合成 | 第17-23页 |
| 1.3.1 在萘油中提取 | 第17-18页 |
| 1.3.2 Skraup合成 | 第18-19页 |
| 1.3.3 Doebner-Von Miller合成 | 第19页 |
| 1.3.4 Combes合成 | 第19-20页 |
| 1.3.5 Triedlander合成 | 第20-21页 |
| 1.3.6 Pfitzinger合成 | 第21页 |
| 1.3.7 喹啉N-氧化物的合成 | 第21-23页 |
| 1.4 喹啉及其衍生物的应用 | 第23-29页 |
| 1.4.1 染料行业 | 第24-25页 |
| 1.4.2 食品饲料添加剂工业 | 第25页 |
| 1.4.3 农药行业 | 第25-26页 |
| 1.4.4 医药化工行业 | 第26-27页 |
| 1.4.5 其他方面 | 第27-29页 |
| 1.5 本工作的意义和主要研究内容 | 第29-31页 |
| 第2章 8-羟基喹啉衍生物的合成 | 第31-60页 |
| 2.2 中间体的合成 | 第32-35页 |
| 2.2.1 中间体2A的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.2 中间体3A的制备 | 第34页 |
| 2.2.3 中间体4A的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.4 中间体5A的制备 | 第35页 |
| 2.3 目标化合物的合成 | 第35-40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 2.4.1 中间体5A的合成路线 | 第41页 |
| 2.4.2 反应机理 | 第41页 |
| 2.4.3 工艺优化 | 第41-45页 |
| 2.5 中间体结构表征 | 第45-46页 |
| 2.5.1 质谱表征 | 第45-46页 |
| 2.6 目标产物结构表征 | 第46-60页 |
| 2.6.1 核磁共振氢谱 | 第46-55页 |
| 2.6.2 质谱 | 第55-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64页 |