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8-羟基喹啉衍生物的合成及结构表征

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第1章 概述第10-31页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 喹啉衍生物的性质第11-17页
        1.2.1 喹啉与亲核试剂的反应第12-13页
        1.2.2 喹啉环碳与亲电试剂的反应第13-14页
        1.2.3 喹啉的还原反应第14-15页
        1.2.4 喹啉的氧化反应第15页
        1.2.5 喹啉的自由基反应第15-16页
        1.2.6 喹啉的N-氧化第16-17页
    1.3 喹啉衍生物的合成第17-23页
        1.3.1 在萘油中提取第17-18页
        1.3.2 Skraup合成第18-19页
        1.3.3 Doebner-Von Miller合成第19页
        1.3.4 Combes合成第19-20页
        1.3.5 Triedlander合成第20-21页
        1.3.6 Pfitzinger合成第21页
        1.3.7 喹啉N-氧化物的合成第21-23页
    1.4 喹啉及其衍生物的应用第23-29页
        1.4.1 染料行业第24-25页
        1.4.2 食品饲料添加剂工业第25页
        1.4.3 农药行业第25-26页
        1.4.4 医药化工行业第26-27页
        1.4.5 其他方面第27-29页
    1.5 本工作的意义和主要研究内容第29-31页
第2章 8-羟基喹啉衍生物的合成第31-60页
    2.2 中间体的合成第32-35页
        2.2.1 中间体2A的制备第33-34页
        2.2.2 中间体3A的制备第34页
        2.2.3 中间体4A的制备第34-35页
        2.2.4 中间体5A的制备第35页
    2.3 目标化合物的合成第35-40页
    2.4 结果与讨论第40-45页
        2.4.1 中间体5A的合成路线第41页
        2.4.2 反应机理第41页
        2.4.3 工艺优化第41-45页
    2.5 中间体结构表征第45-46页
        2.5.1 质谱表征第45-46页
    2.6 目标产物结构表征第46-60页
        2.6.1 核磁共振氢谱第46-55页
        2.6.2 质谱第55-60页
参考文献第60-64页
致谢第64页

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