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SsNHX1基因在紫花苜蓿中的表达及其耐盐性研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-8页
目录第8-12页
第一章 引言第12-34页
   ·选题背景、目的和意义第12-14页
     ·选题背景第12-14页
     ·选题目的和意义第14页
     ·技术创新点第14页
   ·植物抗逆境胁迫机理研究进展第14-25页
     ·渗透调节物质合成相关基因第15-17页
     ·跨膜离子转运蛋白基因第17-22页
     ·抗氧化相关的酶基因第22页
     ·转录因子调控逆境胁迫相关基因第22-24页
     ·与水分胁迫相关基因第24-25页
   ·苜蓿转基因研究进展第25-34页
     ·国内外苜蓿再生体系研究进展第25-27页
     ·苜蓿遗传转化研究进展第27-30页
     ·苜蓿耐逆遗传转化研究进展第30-34页
第二章 猪毛菜液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的克隆和分子生物信息学分析第34-49页
   ·引言第34-35页
   ·材料与方法第35-36页
     ·植物材料第35页
     ·质粒和菌种第35页
     ·试剂盒、工具酶和生化试剂第35页
     ·培养基第35-36页
   ·实验方法(技术路线)第36-40页
     ·猪毛菜液泡膜型Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的分离第36-40页
     ·氨基酸和蛋白质生物信息学分析第40页
   ·结果和分析第40-47页
     ·液泡膜型Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的克隆第40-41页
     ·SsNHX1基因序列特征分析第41-42页
     ·多重氨基酸序列同源比对与系统树构建第42-47页
   ·讨论第47-49页
第三章 SsNHX1基因功能的验证第49-67页
   ·引言第49-50页
   ·材料与方法第50-51页
     ·植物材料第50页
     ·质粒、菌种第50页
     ·试剂盒、酶类、生化试剂和PCR引物第50页
     ·培养基第50-51页
   ·实验方法(技术路线)第51-60页
     ·SsNHX1基因编码区克隆第51-53页
     ·酵母重组表达载体pPIC-SsNHX1的构建第53-54页
     ·重组酵母转化子的获得第54-56页
     ·SsNHX1植物表达载体的构建第56-57页
     ·农杆菌介导烟草转化第57-58页
     ·转基因烟草分子检测第58-59页
     ·烟草耐盐实验第59-60页
   ·结果和分析第60-66页
     ·酵母表达载体pPIC-SsNHX1的构建第60-61页
     ·重组酵母转化子的获得第61页
     ·酵母转化子的分子生物学鉴定第61-62页
     ·重组酵母转化子的耐盐试验第62-63页
     ·pBIRD-SsNHX1植物表达载体的构建第63-64页
     ·转基因烟草分子检测第64-65页
     ·转基因烟草耐盐实验第65-66页
   ·讨论第66-67页
第四章 苜蓿遗传转化体系建立和耐盐苜蓿的获得第67-86页
   ·引言第67-68页
   ·材料与方法第68-70页
     ·苜蓿材料第68页
     ·质粒、菌种第68页
     ·生化试剂和PCR引物第68-69页
     ·培养基和缓冲液第69页
     ·分子生物学检测溶液第69页
     ·SOD活性检测溶液第69-70页
   ·实验方法第70-75页
     ·高频再生苜蓿基因型的筛选第70页
     ·外植体卡那霉素敏感性试验第70页
     ·苜蓿遗传转化第70-71页
     ·转化植株的分子生物学检测第71-75页
   ·试验结果第75-83页
     ·高频再生基因型确定第75-76页
     ·卡那霉素浓度对于外植体分化的影响第76-77页
     ·外源基因的导入及转基因植株再生第77页
     ·转化植株的分子生物学检测第77-78页
     ·转基因植株的耐盐生理试验第78-79页
     ·转基因植株Na~+/K~+含量第79-81页
     ·转基因植株生理指标的变化第81-83页
   ·讨论第83-86页
第五章 结论第86-87页
参考文献第87-107页
附录Ⅰ 引物序列列表第107-108页
在学期间公开发表论文及著作情况第108-110页
致谢第110页

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