| 中英文缩略词 | 第9-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 1 材料与方法 | 第20-55页 |
| 1.1 课题研究思路 | 第20-21页 |
| 1.2 研究对象 | 第21-22页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第22-24页 |
| 1.4 主要实验试剂 | 第24-26页 |
| 1.5 常用溶液配制 | 第26-28页 |
| 1.6 外周血DNA提取 | 第28-29页 |
| 1.7 目的基因编码区靶向测序 | 第29-38页 |
| 1.8 遗传变异的功能注释 | 第38页 |
| 1.9 基因分型 | 第38-40页 |
| 1.10 细胞系及细胞培养 | 第40-42页 |
| 1.11 质粒构建与细胞转染 | 第42-45页 |
| 1.12 蛋白表达检测 | 第45-48页 |
| 1.13 免疫共沉淀 | 第48页 |
| 1.14 端粒酶持续合成能力检测 | 第48-50页 |
| 1.15 相对端粒长度的测量 | 第50-52页 |
| 1.16 细胞活力检测 | 第52页 |
| 1.17 组织标本中TPP1mRNA水平检测 | 第52-54页 |
| 1.18 TCGA数据库基因表达数据提取 | 第54-55页 |
| 1.19 统计学分析 | 第55页 |
| 2 结果 | 第55-78页 |
| 2.1 研究对象的基本情况 | 第55-58页 |
| 2.2 测序概况与候选位点 | 第58-63页 |
| 2.3 候选位点与结直肠癌易感性的关联 | 第63-67页 |
| 2.4 TPP1rs149418249影响结直肠癌易感性的机制探讨 | 第67-71页 |
| 2.5 TPP1rs149418249C>T影响中国人群外周血端粒长度 | 第71-74页 |
| 2.6 TPP1P507L促进肿瘤细胞增殖 | 第74-76页 |
| 2.7 TPP1mRNA在结直肠癌组织中的表达 | 第76-78页 |
| 3 讨论 | 第78-81页 |
| 4 总结与结论 | 第81-86页 |
| 创新性与局限性 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-98页 |
| 文献综述 | 第98-117页 |
| 参考文献 | 第108-117页 |
| 附录 | 第117-120页 |
| 研究生期间工作总结 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |