| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-20页 |
| 1.1 立题背景 | 第10-12页 |
| 1.1.1 怒江大峡谷简介 | 第10页 |
| 1.1.2 土壤微生物 | 第10-12页 |
| 1.2 土壤放线菌资源的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.3 放线菌选择性分离方法的研究现状 | 第14-16页 |
| 1.4 本研究目的、意义和内容 | 第16-20页 |
| 第二章 怒江大峡谷(怒江州段)土壤放线菌免培养多样性 | 第20-40页 |
| 2.1 材料和方法 | 第20-25页 |
| 2.1.1 样品信息 | 第20-22页 |
| 2.1.2 样品总DNA提取 | 第22-23页 |
| 2.1.3 16S rRNA基因V3+V4区的扩增 | 第23页 |
| 2.1.4 PCR产物的混样与纯化 | 第23页 |
| 2.1.5 文库构建与上机测序 | 第23页 |
| 2.1.6 测序数据处理 | 第23-24页 |
| 2.1.7 OTU聚类和物种注释 | 第24页 |
| 2.1.8 单样品复杂度分析 | 第24页 |
| 2.1.9 放线菌丰度统计及物种分布情况 | 第24页 |
| 2.1.10 多样品比较分析 | 第24页 |
| 2.1.11 样品细菌群落结构与土壤理化性质指标的相关性分析 | 第24-25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-38页 |
| 2.2.1 测序数据处理结果 | 第25页 |
| 2.2.2 OTU分析和物种注释统计 | 第25-27页 |
| 2.2.3 样品多样性曲线 | 第27-28页 |
| 2.2.4 放线菌群落结构分析 | 第28-33页 |
| 2.2.5 基于VENN图样品间在属水平上的放线菌类群比较 | 第33-34页 |
| 2.2.6 基于属水平上各样品间放线菌群落组成相似性分析 | 第34-35页 |
| 2.2.7 土壤理化因子关联分析 | 第35-38页 |
| 2.3 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 怒江大峡谷(怒江州段)土壤放线菌纯培养多样性 | 第40-60页 |
| 3.1 土壤放线菌分离方法的研究 | 第40-44页 |
| 3.1.1 样品的采集 | 第40页 |
| 3.1.2 分离方法的研究 | 第40-44页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第44-58页 |
| 3.2.1 纯培养放线菌多样性 | 第44-46页 |
| 3.2.2 属水平上系统发育关系及潜在新分类单元 | 第46-49页 |
| 3.2.3 各培养基的筛选结果 | 第49-52页 |
| 3.2.4 各样品纯培养放线菌多样性的比较 | 第52-55页 |
| 3.2.5 纯培养结果与高通量测序结果的比较分析 | 第55-58页 |
| 3.3 本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 怒江大峡谷(怒江州段)土壤放线菌生物活性研究 | 第60-72页 |
| 4.1 实验方法和材料 | 第61-64页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第61页 |
| 4.1.2 抗菌活性筛选 | 第61-62页 |
| 4.1.3 放线菌功能基因扩增 | 第62-64页 |
| 4.1.4 木聚糖酶及脲酶活性检测 | 第64页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 4.2.1. 抗菌活性筛选结果 | 第64-66页 |
| 4.2.2 放线菌功能基因筛选结果分析 | 第66-68页 |
| 4.2.3 木聚糖酶和脲酶活性筛选结果 | 第68-70页 |
| 4.3 本章小结 | 第70-72页 |
| 第五章 抗生素选择性分离方法的研究 | 第72-84页 |
| 5.1 抗生素选择分离方法的研究 | 第72-76页 |
| 5.1.1. 样品的选择 | 第72-73页 |
| 5.1.2. 所用抗生素的选择 | 第73页 |
| 5.1.3.6种抗生素选择性分离的初步筛选实验 | 第73-75页 |
| 5.1.4 阿泊拉霉素选择性分离方法的研究 | 第75-76页 |
| 5.2. 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 5.2.1.6 种抗生素选择性分离的初步筛选实验结果分析 | 第76-77页 |
| 5.2.2 阿泊拉霉素选择性分离的结果分析 | 第77-81页 |
| 5.2.3 阿泊拉霉素选择性分离方法的优点及局限性分析 | 第81-82页 |
| 5.3 本章小结 | 第82-84页 |
| 总结与展望 | 第84-86页 |
| 附录 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 硕士期间研究成果目录 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
