| 个人简历 | 第3-6页 |
| 主要缩略词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-12页 |
| 英文摘要 | 第12-19页 |
| 前言 | 第19-23页 |
| 实验技术路线图 | 第23-24页 |
| 第一部分 EGCG衍生物Y6 单用或联合柔红霉素对体内肝癌血管生成的抑制作用 | 第24-55页 |
| 1 材料和方法 | 第24-36页 |
| 2 结果 | 第36-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 4 结论 | 第47页 |
| 5 参考文献 | 第47-55页 |
| 第二部分 EGCG衍生物Y6 增效减毒蒽环类抗生素抗肝癌作用的研究 | 第55-91页 |
| 1 主要的实验试剂和设备 | 第55-57页 |
| 第一节 EGCG衍生物Y6 体内增强柔红霉素抗肝癌作用 | 第57-65页 |
| 1 实验方法 | 第57-59页 |
| 2 结果 | 第59-64页 |
| 3 小结 | 第64-65页 |
| 第二节 EGCG衍生物Y6 体内对柔红霉素所致裸鼠心脏毒性的保护作用 | 第65-69页 |
| 1 实验方法 | 第65-66页 |
| 2 结果 | 第66-68页 |
| 3 小结 | 第68-69页 |
| 第三节 EGCG衍生物Y6 减少瘤组织CBR1 的表达及柔红霉素醇的生成 | 第69-86页 |
| 1 实验方法 | 第69-72页 |
| 2 结果 | 第72-86页 |
| 3 小结 | 第86页 |
| 讨论 | 第86-88页 |
| 结论 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第三部分 EGCG衍生物Y6 单用或联合柔红霉素通过MAPK/ERK和PI3K/AKT信号通路对瘤组织中HIF-1α表达的影响 | 第91-107页 |
| 1 材料和方法 | 第91-93页 |
| 2 结果 | 第93-100页 |
| 3 讨论 | 第100-104页 |
| 4 结论 | 第104页 |
| 5 参考文献 | 第104-107页 |
| 创新点 | 第107-108页 |
| 今后工作展望 | 第108-109页 |
| 综述 | 第109-121页 |
| 参考文献 | 第116-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第122页 |
