摘要 | 第10-13页 |
ABSTRACT | 第13-15页 |
第一章 文献综述 | 第17-37页 |
1 黄灰链霉菌研究介绍 | 第17页 |
1.1 黄灰链霉菌的分类地位 | 第17页 |
1.2 黄灰链霉菌产的酶类及抗菌物质 | 第17页 |
2 放线菌素研究进展 | 第17-20页 |
2.1 放线菌素的来源及结构特点 | 第17-18页 |
2.2 放线菌素的生物活性 | 第18页 |
2.3 放线菌素的生物合成 | 第18-20页 |
3 全霉素研究进展 | 第20-22页 |
3.1 全霉素的来源及结构特点 | 第20页 |
3.2 全霉素的生物活性 | 第20页 |
3.3 全霉素的生物合成 | 第20-22页 |
4 抗菌物质的分离纯化与结构鉴定 | 第22-26页 |
4.1 抗菌物质的分离纯化技术 | 第22-23页 |
4.2 抗菌物质结构鉴定常用的方法 | 第23-26页 |
5 代谢组学研究进展 | 第26-29页 |
5.1 代谢组学简介 | 第26页 |
5.2 代谢组学的研究方法 | 第26-28页 |
5.3 微生物代谢组学研究的应用 | 第28-29页 |
6 本研究的目的意义及内容 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-37页 |
第二章 产抗菌物质放线菌的筛选及菌种鉴定 | 第37-57页 |
1 材料与方法 | 第37-46页 |
1.1 材料 | 第37-39页 |
1.2 方法 | 第39-46页 |
2 结果与分析 | 第46-53页 |
2.1 抗菌活性放线菌的筛选 | 第46-48页 |
2.2 菌株NJ-4的培养特征及生理生化特征鉴定 | 第48-50页 |
2.3 菌株NJ-4的16S rRNA鉴定 | 第50-53页 |
3 讨论 | 第53-54页 |
4 本章小结 | 第54-55页 |
4.1 拮抗放线菌的筛选 | 第54页 |
4.2 菌株NJ-4的菌种鉴定 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-57页 |
第三章 Streptomyces flavogriseus NJ-4产抗菌物质的分离纯化及生物活性研究 | 第57-83页 |
1 材料与方法 | 第57-61页 |
1.1 材料 | 第57-58页 |
1.2 试验方法 | 第58-61页 |
2 结果与分析 | 第61-77页 |
2.1 抗菌物质的分离纯化 | 第61-65页 |
2.2 抗菌物质的结构鉴定 | 第65-74页 |
2.3 抗菌物质的抑菌谱及最小抑菌浓度测定 | 第74-76页 |
2.4 抗菌物质抗肿瘤活性测定 | 第76-77页 |
3 讨论 | 第77-79页 |
4 本章小结 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-83页 |
第四章 Streptomyces flavogriseus NJ-4抗菌物质发酵工艺优化 | 第83-99页 |
1 材料与方法 | 第83-87页 |
1.1 材料 | 第83-84页 |
1.2 试验方法 | 第84-87页 |
2 结果与分析 | 第87-95页 |
2.1 不同发酵培养基对全霉素产量的影响 | 第87页 |
2.2 全霉素发酵关键因子的确定 | 第87-89页 |
2.3 响应曲面法优化全霉素发酵工艺 | 第89-90页 |
2.4 全霉素产量响应面分析与优化 | 第90-95页 |
3 讨论 | 第95-96页 |
4 本章小结 | 第96-97页 |
参考文献 | 第97-99页 |
第五章 蛋白胨对Streptomyces flavogriseus NJ-4全霉素合成影响的研究 | 第99-119页 |
1 材料与方法 | 第99-106页 |
1.1 材料 | 第99-100页 |
1.2 试验方法 | 第100-106页 |
2 结果与分析 | 第106-116页 |
2.1 不同发酵培养基对全霉素产量的影响 | 第106页 |
2.2 蛋白胨添加量对全霉素产量及发酵液氧化还原电位的影响 | 第106-108页 |
2.3 氧化还原电位对胞内NAD/NADH和NADP/NADPH比值的影响 | 第108-110页 |
2.4 全霉素合成酶基因的PCR扩增 | 第110-114页 |
2.5 蛋白胨、玉米粉对全霉素合成酶基因表达的影响 | 第114-115页 |
2.6 蛋白胨对Streptomyces flavogriseus NJ-4菌体细胞能荷的影响 | 第115-116页 |
3 讨论 | 第116-117页 |
4 本章小结 | 第117-118页 |
参考文献 | 第118-119页 |
第六章 蛋白胨抑制Streptomyces flavogriseus NJ-4全霉素合成的代谢组学研究 | 第119-135页 |
1 材料与方法 | 第119-123页 |
1.1 材料 | 第119-120页 |
1.2 试验方法 | 第120-123页 |
2 结果与分析 | 第123-131页 |
2.1 代谢物的质谱分析 | 第123-124页 |
2.2 主成分分析(PCA) | 第124页 |
2.3 正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA) | 第124-126页 |
2.4 差异代谢物的筛选及鉴定 | 第126-129页 |
2.5 差异代谢物的代谢通路分析 | 第129-131页 |
3 讨论 | 第131-132页 |
4 本章小结 | 第132-133页 |
参考文献 | 第133-135页 |
全文结论 | 第135-137页 |
论文创新点 | 第137-139页 |
展望 | 第139-141页 |
攻读博士期间发表论文及申请专利情况 | 第141-143页 |
致谢 | 第143页 |