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电容去离子技术净化石煤酸浸液的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第11-23页
    1.1 钒的概述第11-12页
        1.1.1 石煤资源第11页
        1.1.2 钒的性质第11-12页
    1.2 石煤提钒现状第12-13页
    1.3 含钒溶液的净化分离第13-17页
        1.3.1 化学沉淀法第13-14页
        1.3.2 溶剂萃取法第14-15页
        1.3.3 离子交换法第15-17页
    1.4 电容去离子技术第17-21页
        1.4.1 电容去离子技术的工作原理第17-18页
        1.4.2 电容去离子技术的电极材料第18-19页
        1.4.3 电容去离子技术研究现状第19-21页
    1.5 本论文的研究意义和内容第21-23页
        1.5.1 研究意义第21页
        1.5.2 研究内容第21-23页
第2章 试验原料、仪器及试验方案第23-34页
    2.1 试验原料第23-25页
        2.1.1 电极材料第23-24页
        2.1.2 酸浸液特性第24-25页
    2.2 试验药剂、仪器及试验装置第25-29页
        2.2.1 试验试剂第25页
        2.2.2 试验仪器第25-26页
        2.2.3 电极制备流程第26-28页
        2.2.4 试验装置第28-29页
    2.3 试验方法及测试分析第29-34页
        2.3.1 试验方法第29-30页
        2.3.2 分析和测试方法第30-34页
第3章 电极材料的选择第34-43页
    3.1 活性炭的选取第34-39页
        3.1.1 比表面积测试第35页
        3.1.2 FTIR分析第35-36页
        3.1.3 XRD分析第36-37页
        3.1.4 循环伏安测试第37-38页
        3.1.5 交流阻抗测试第38-39页
    3.2 树脂的选取第39-42页
        3.2.1 树脂对钒离子的吸附第40-41页
        3.2.2 树脂对杂质离子的吸附第41-42页
    3.3 本章小结第42-43页
第4章 活性炭/阴离子交换树脂复合电极的制备及性能研究第43-56页
    4.1 活性炭/阴离子交换树脂复合电极的制备第43-48页
        4.1.1 树脂添加量的影响第43-45页
        4.1.2 粘结剂PVDF含量的影响第45-47页
        4.1.3 导电石墨对电极性能的影响第47-48页
    4.2 活性炭/离子交换树脂复合电极的吸附性能第48-49页
    4.3 活性炭/阴离子交换树脂复合电极表面形貌分析第49-51页
    4.4 活性炭/阴离子交换树脂复合电极的抗化学侵蚀能力第51-54页
        4.4.1 电极抗酸侵蚀的能力第51-52页
        4.4.2 电极抗硫酸盐侵蚀的能力第52-53页
        4.4.3 电极抗碱侵蚀的能力第53-54页
    4.5 本章小结第54-56页
第5章 电容去离子技术处理石煤酸浸液研究第56-79页
    5.1 酸浸液中V的损失变化第56-58页
    5.2 电容去离子过程中溶液pH的变化特性第58-61页
        5.2.1 电场环境中酸浸液pH和体积的变化第58-59页
        5.2.2 溶液pH变化原因第59-61页
    5.3 电容去离子过程中杂质离子的存在形式第61-63页
        5.3.1 电容去离子过程中P的存在形式第61-62页
        5.3.2 电容去离子过程中Al的存在形式第62-63页
    5.4 电容去离子技术对酸浸液中离子的吸附特性第63-71页
        5.4.1 操作电压对离子吸附特性的影响第63-65页
        5.4.2 初始pH对离子吸附特性的影响第65-67页
        5.4.3 料液流量对离子吸附特性的影响第67-69页
        5.4.4 极板间距对离子吸附特性的影响第69-71页
    5.5 吸附前后电极的红外光谱分析第71-72页
    5.6 多级串联吸附第72-73页
    5.7 电容去离子技术处理石煤提钒酸浸液的能耗分析第73-75页
    5.8 电极再生及溶液中V、P、Al的分配第75-77页
    5.9 本章小结第77-79页
第6章 结论、创新点与展望第79-82页
    6.1 结论第79-80页
    6.2 创新点第80页
    6.3 展望第80-82页
致谢第82-83页
参考文献第83-89页
攻读硕士学位期间研究成果第89页

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