| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 抗抑郁药的作用和该药物的分类 | 第9-11页 |
| 1.1.1 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 | 第9-10页 |
| 1.1.2 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 | 第10页 |
| 1.1.3 去甲肾上腺素和特定5-羟色胺再摄取抑制剂 | 第10页 |
| 1.1.4 单胺氧化酶抑制剂 | 第10-11页 |
| 1.1.5 三环类抗抑郁药 | 第11页 |
| 1.1.6 5-羟色胺和去甲状腺素再摄取抑制剂 | 第11页 |
| 1.2 抗抑郁药的发展史 | 第11-13页 |
| 1.3 抗抑郁药物在国内外的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3.1 抗抑郁药物在国内的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3.2 抗抑郁药物在国外的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.4 文拉法辛的药理作用 | 第15-16页 |
| 1.5 文拉法辛的临床应用 | 第16页 |
| 1.6 本论文的主要工作 | 第16-19页 |
| 第2章 文拉法辛的综述 | 第19-27页 |
| 2.1 文拉法辛合成方法综述 | 第19-24页 |
| 2.1.1 以苯甲醚为原料的合成方法 | 第19页 |
| 2.1.2 以4-羟基苯乙酸为原料的合成方法 | 第19-20页 |
| 2.1.3 以对甲氧基苯甲醛为原料的合成方法 | 第20页 |
| 2.1.4 以对甲氧基苯乙酸为原料的合成方法 | 第20-21页 |
| 2.1.5 以对甲氧基乙酸乙酯为原料的合成方法 | 第21页 |
| 2.1.6 以对甲氧基苯乙腈为原料的合成方法 | 第21-24页 |
| 2.2 文拉法辛合成方法讨论 | 第24-25页 |
| 2.3 本实验确定的合成路线 | 第25-26页 |
| 2.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 第3章 实验部分 | 第27-43页 |
| 3.1 实验药品和实验仪器 | 第27-29页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第27-28页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 3.2 合成1-[氰基(对甲氧基苯基)甲基]环己醇化合物 | 第29-34页 |
| 3.2.1 反应方程式 | 第29-30页 |
| 3.2.2 操作步骤 | 第30页 |
| 3.2.3 TCL检测 | 第30-31页 |
| 3.2.4 产物分析 | 第31页 |
| 3.2.5 条件实验 | 第31-33页 |
| 3.2.6 薄层色谱分析 | 第33页 |
| 3.2.7 结果及讨论 | 第33-34页 |
| 3.3 合成1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇化合物 | 第34-40页 |
| 3.3.1 甲醇作为硼氢化钾催化剂助剂 | 第34-35页 |
| 3.3.2 镍作为硼氢化钾催化剂助剂 | 第35-37页 |
| 3.3.3 三氯化铝作为硼氢化钾催化剂助剂 | 第37-39页 |
| 3.3.4 红铝催化剂 | 第39-40页 |
| 3.4 合成目标产物文拉法辛 | 第40-42页 |
| 3.4.1 反应机理 | 第40页 |
| 3.4.2 实验操作步骤 | 第40-41页 |
| 3.4.3 TCL检测 | 第41页 |
| 3.4.4 产物分析 | 第41页 |
| 3.4.5 条件实验 | 第41-42页 |
| 3.4.6 结果与讨论 | 第42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-45页 |
| 附录 | 第45-57页 |
| 附图1 | 第45-46页 |
| 附图2 | 第46-47页 |
| 附图3 | 第47-48页 |
| 附图4 | 第48-49页 |
| 附图5 | 第49-50页 |
| 附图6 | 第50-51页 |
| 附图7 | 第51-52页 |
| 附图8 | 第52-53页 |
| 附图9 | 第53-54页 |
| 附图10 | 第54-55页 |
| 附图11 | 第55-56页 |
| 附图12 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 个人简历 | 第67-68页 |
