| 致谢 | 第4-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 我国农药使用现状及未来发展趋势 | 第11-12页 |
| 2 除草剂 | 第12-13页 |
| 3 除草剂的降解及污染土壤修复 | 第13-16页 |
| 3.1 光化学降解 | 第13-14页 |
| 3.2 化学水解 | 第14页 |
| 3.3 物理化学降解 | 第14页 |
| 3.4 微生物降解 | 第14-15页 |
| 3.5 除草剂污染土壤的微生物修复 | 第15-16页 |
| 4 二氯喹啉酸 | 第16-20页 |
| 4.1 二氯喹啉酸的简介 | 第16页 |
| 4.2 二氯喹啉酸的应用 | 第16-17页 |
| 4.3 二氯喹啉酸的作用机理 | 第17页 |
| 4.4 二氯喹啉酸的毒害作用 | 第17-18页 |
| 4.5 二氯喹啉酸的自然降解 | 第18页 |
| 4.6 二氯喹啉酸残留检测方法的研究 | 第18-19页 |
| 4.7 国内外对二氯喹啉酸降解与土壤修复的研究 | 第19-20页 |
| 5 研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 二氯喹啉酸的检测方法 | 第21-26页 |
| 1 材料与方法 | 第21-22页 |
| 1.1 试剂 | 第21页 |
| 1.2 仪器 | 第21页 |
| 1.3 标准溶液配制 | 第21页 |
| 1.4 试样溶液配制 | 第21-22页 |
| 1.5 检测波长的确定 | 第22页 |
| 1.6 流动相的选择 | 第22页 |
| 1.7 分析方法的准确度实验 | 第22页 |
| 1.8 标准曲线测定 | 第22页 |
| 1.9 回收率测定 | 第22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.1 检测波长的选择 | 第22-23页 |
| 2.2 流动相的选择 | 第23页 |
| 2.3 分析方法的准确度实验 | 第23-24页 |
| 2.4 标准曲线的测定 | 第24页 |
| 2.5 回收率的测定 | 第24-25页 |
| 3 小结 | 第25-26页 |
| 第三章 二氯喹啉酸降解菌的分离与鉴定 | 第26-33页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1.1 药剂 | 第26页 |
| 1.2 土样 | 第26页 |
| 1.3 仪器 | 第26-27页 |
| 1.4 培养基 | 第27页 |
| 1.5 二氯喹啉酸降解菌的富集与驯化 | 第27页 |
| 1.6 菌株的分离 | 第27页 |
| 1.7 分离菌株的形态观察 | 第27页 |
| 1.8 分离菌株的生理生化试验 | 第27页 |
| 1.9 分离菌株的 16s rDNA的PCR扩增、序列测定及系统发育树分析 | 第27-28页 |
| 1.10 分离菌株的底物降解谱试验 | 第28页 |
| 1.11 分离菌株在LB培养基中的生长曲线 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-32页 |
| 2.1 二氯喹啉酸降解菌的形态特征 | 第28页 |
| 2.2 分离菌株的生理生化鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3 分离菌株的 16s rDNA序列测定及系统发育树分析 | 第29-31页 |
| 2.4 分离菌株的底物降解广谱性试验 | 第31-32页 |
| 2.5 分离菌株在LB培养基中的生长曲线 | 第32页 |
| 3 小结 | 第32-33页 |
| 第四章 菌株D降解特性研究 | 第33-40页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 1.1 供试菌株 | 第33页 |
| 1.2 主要仪器 | 第33页 |
| 1.3 主要试剂 | 第33页 |
| 1.4 主要培养基 | 第33页 |
| 1.5 接种母液的制备 | 第33-34页 |
| 1.6 二氯喹啉酸浓度的测定方法 | 第34页 |
| 1.7 接种量对克雷伯氏菌D降解的影响 | 第34页 |
| 1.8 二氯喹啉酸初始浓度对克雷伯氏菌D生长和降解二氯喹啉酸的影响 | 第34页 |
| 1.9 温度对克雷伯氏菌D降解的影响 | 第34页 |
| 1.10 pH值对克雷伯氏菌D生长和降解二氯喹啉酸的影响 | 第34页 |
| 1.11 克雷伯氏菌D生长和降解二氯喹啉酸之间的关系 | 第34页 |
| 1.12 外加碳源葡萄糖对克雷伯氏菌D生长和降解二氯喹啉酸的影响 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-39页 |
| 2.1 接种量对克雷伯氏菌D降解二氯喹啉酸的影响 | 第35页 |
| 2.2 二氯喹啉酸初始浓度对克雷伯氏菌D降解二氯喹啉酸的影响 | 第35-36页 |
| 2.3 温度对克雷伯氏菌D降解二氯喹啉酸的影响 | 第36-37页 |
| 2.4 pH值对克雷伯氏菌D降解二氯喹啉酸的影响 | 第37页 |
| 2.5 克雷伯氏菌D以二氯喹啉酸为碳源的生长曲线和降解率之间的关系 | 第37-38页 |
| 2.6 外加碳源葡萄糖对克雷伯氏菌D生长和降解二氯喹啉酸的影响 | 第38-39页 |
| 3 小结 | 第39-40页 |
| 第五章 复合菌剂对二氯喹啉酸的降解 | 第40-48页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 1.1 供试菌株 | 第40页 |
| 1.2 主要仪器 | 第40页 |
| 1.3 主要试剂 | 第40页 |
| 1.4 主要培养基 | 第40-41页 |
| 1.5 接种母液的制备 | 第41页 |
| 1.6 二氯喹啉酸浓度的测定方法 | 第41页 |
| 1.7 复合菌对二氯喹啉酸降解的影响 | 第41页 |
| 1.8 不同接种量对二氯喹啉酸降解的影响 | 第41页 |
| 1.9 不同复合比例对二氯喹啉酸降解率的影响 | 第41-42页 |
| 1.10 复合菌对土壤中二氯喹啉酸的降解 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-47页 |
| 2.1 复合菌对二氯喹啉酸的降解 | 第42-43页 |
| 2.2 不同接种量对二氯喹啉酸降解的影响 | 第43-45页 |
| 2.3 不同复合比例对二氯喹啉酸降解率的影响 | 第45页 |
| 2.4 复合菌对灭菌土壤中二氯喹啉酸的降解 | 第45-46页 |
| 2.5 复合菌对自然土壤中二氯喹啉酸的降解 | 第46-47页 |
| 3 小结 | 第47-48页 |
| 第六章 二氯喹啉酸胁迫对克雷伯氏菌D的影响 | 第48-53页 |
| 1 材料与方法 | 第48-50页 |
| 1.1 供试菌株 | 第48页 |
| 1.2 主要仪器 | 第48页 |
| 1.3 主要试剂 | 第48页 |
| 1.4 主要培养基 | 第48页 |
| 1.5 接种母液的制备 | 第48页 |
| 1.6 SDS-PAGE供试菌体的培养与制备 | 第48-49页 |
| 1.7 菌体全蛋白溶液的制备 | 第49页 |
| 1.8 胞外蛋白溶液的制备 | 第49页 |
| 1.9 SDS-PAGE | 第49-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-52页 |
| 2.1 克雷伯氏菌D全蛋白SDS电泳分析 | 第50-51页 |
| 2.2 克雷伯氏菌D分泌的胞外蛋白SDS电泳分析 | 第51-52页 |
| 3 小结 | 第52-53页 |
| 第七章 讨论与期望 | 第53-55页 |
| 1 讨论 | 第53-54页 |
| 1.1 二氯喹啉酸的检测方法 | 第53页 |
| 1.2 微生物剂对二氯喹啉酸的降解研究 | 第53页 |
| 1.3 二氯喹啉酸胁迫下，降解菌胞内外蛋白的表达差异 | 第53-54页 |
| 2 期望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| Abstract | 第61页 |
