| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第13-21页 |
| 0.1 豆科牧草百脉根 | 第13-15页 |
| 0.1.1 豆科牧草百脉根的经济价值 | 第13-14页 |
| 0.1.2 百脉根遗传转化的研究进展 | 第14-15页 |
| 0.2 木质素基因调控的研究 | 第15-17页 |
| 0.2.1 木质素的生物合成途径 | 第15-16页 |
| 0.2.2 木质素基因调控的研究进展 | 第16-17页 |
| 0.3 植物磷转运蛋白基因 | 第17-19页 |
| 0.3.1 植物磷转运蛋白子基因家族 | 第17页 |
| 0.3.2 磷酸盐转运蛋白的作用机制 | 第17-18页 |
| 0.3.3 磷转运蛋白的植物基因工程 | 第18页 |
| 0.3.4 磷转运蛋白基因的研究意义 | 第18-19页 |
| 0.4 研究目的及意义 | 第19-21页 |
| 第1章 百脉根再生体系的优化 | 第21-31页 |
| 1.1 材料、试剂和设备 | 第21-22页 |
| 1.1.1 材料 | 第21页 |
| 1.1.2 试剂配制 | 第21页 |
| 1.1.3 重要耗材 | 第21页 |
| 1.1.4 仪器设备 | 第21-22页 |
| 1.1.5 培养基 | 第22页 |
| 1.2 研究方法 | 第22-25页 |
| 1.2.1 培养条件 | 第22页 |
| 1.2.2 种子萌发 | 第22-23页 |
| 1.2.3 愈伤组织诱导 | 第23页 |
| 1.2.4 丛生芽诱导分化 | 第23-24页 |
| 1.2.5 生根诱导 | 第24页 |
| 1.2.6 炼苗移栽 | 第24-25页 |
| 1.3 数据统计分析 | 第25页 |
| 1.4 结果与分析 | 第25-29页 |
| 1.4.1 不同浓度6-BA和2,4-D对百脉根愈伤组织诱导的影响 | 第25-26页 |
| 1.4.2 不同浓度6-BA和NAA对百脉根丛生芽诱导分化的影响 | 第26页 |
| 1.4.3 不同浓度NAA对百脉根生根诱导的影响 | 第26-29页 |
| 1.5 讨论 | 第29-31页 |
| 1.5.1 外植体的选择 | 第29页 |
| 1.5.2 不同激素浓度的选择 | 第29-31页 |
| 第2章 农杆菌介导4CL反义基因对百脉根的遗传转化 | 第31-44页 |
| 2.1 材料、试剂和设备 | 第31-34页 |
| 2.1.1 材料 | 第31页 |
| 2.1.2 药品和试剂 | 第31页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第31-32页 |
| 2.1.4 重要耗材 | 第32页 |
| 2.1.5 仪器设备 | 第32-33页 |
| 2.1.6 培养基 | 第33-34页 |
| 2.1.7 菌株和质粒 | 第34页 |
| 2.2 研究方法 | 第34-39页 |
| 2.2.1 农杆菌的活化 | 第34页 |
| 2.2.2 农杆菌介导4CL反义基因转化百脉根 | 第34-36页 |
| 2.2.3 转4CL反义基因百脉根的分子检测 | 第36-39页 |
| 2.3 结果与分析 | 第39-42页 |
| 2.3.1 农杆菌介导4CL反义基因转化百脉根的培养 | 第39页 |
| 2.3.2 转4CL反义基因植株PCR检测结果 | 第39-40页 |
| 2.3.3 转4CL反义基因植株部分测序结果 | 第40-41页 |
| 2.3.4 T0代转基因植株株高、株重的测量 | 第41-42页 |
| 2.4 讨论 | 第42-44页 |
| 2.4.1 种子灭菌 | 第42-43页 |
| 2.4.2 外植体叶龄 | 第43-44页 |
| 第3章 农杆菌介导LePT1基因对百脉根的遗传转化 | 第44-56页 |
| 3.1 材料、试剂和设备 | 第44-46页 |
| 3.1.1 材料 | 第44页 |
| 3.1.2 药品和试剂 | 第44页 |
| 3.1.3 试剂配制 | 第44页 |
| 3.1.4 重要耗材 | 第44-45页 |
| 3.1.5 仪器设备 | 第45页 |
| 3.1.6 培养基 | 第45-46页 |
| 3.1.7 菌株和质粒 | 第46页 |
| 3.2 研究方法 | 第46-51页 |
| 3.2.1 农杆菌的活化 | 第46-47页 |
| 3.2.2 农杆菌介导LePT1基因转化百脉根 | 第47-48页 |
| 3.2.3 T_0代转LePT1基因百脉根的分子检测 | 第48-51页 |
| 3.3 结果与分析 | 第51-54页 |
| 3.3.1 农杆菌介导LePT1基因转化百脉根的培养 | 第51页 |
| 3.3.2 转LePT1基因植株PCR检测结果 | 第51-52页 |
| 3.3.3 转LePT1基因植株部分测序结果 | 第52-53页 |
| 3.3.4 T0代转LePT1基因植株株高、株重的测量 | 第53-54页 |
| 3.4 讨论 | 第54-56页 |
| 3.4.1 预培养时间 | 第54-55页 |
| 3.4.2 侵染中的菌液浓度 | 第55-56页 |
| 第4章 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 缩写符号说明 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及参加科研的情况 | 第63-64页 |
