| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 1.前言 | 第12-14页 |
| 1.1 选题依据 | 第12-13页 |
| 1.2 研究目的及内容 | 第13-14页 |
| 1.2.1 研究目的 | 第13页 |
| 1.2.2 研究的技术路线 | 第13页 |
| 1.2.3 研究内容 | 第13-14页 |
| 2.文献综述 | 第14-21页 |
| 2.1 液相色谱-质谱联用技术与固相萃取技术简介 | 第14-15页 |
| 2.1.1 液相色谱简介 | 第14页 |
| 2.1.2 质谱分析法简介 | 第14-15页 |
| 2.1.3 液相色谱-质谱联用技术 | 第15页 |
| 2.1.4 固相萃取技术简介 | 第15页 |
| 2.2 使用液相色谱-质谱联用技术检测兴奋剂 | 第15-16页 |
| 2.3 去氨加压素简介 | 第16-17页 |
| 2.4 去氨加压素作为兴奋剂的可能途径 | 第17-18页 |
| 2.5 运动员使用去氨加压素的情况 | 第18页 |
| 2.6 去氨加压素的国内、国外检测情况 | 第18-19页 |
| 2.7 运动员生物护照(ABP)检测方法简介 | 第19-21页 |
| 2.7.1 运动员生物护照的背景 | 第19页 |
| 2.7.2 生物护照的基本原理及目的 | 第19-20页 |
| 2.7.3 生物护照检测方法的优势 | 第20页 |
| 2.7.4 运动员生物护照检测的意义 | 第20-21页 |
| 3.研究对象与方法 | 第21-25页 |
| 3.1 研究对象 | 第21页 |
| 3.2 研究使用的仪器与材料 | 第21-23页 |
| 3.2.1 研究用标准品与药品 | 第21页 |
| 3.2.2 研究用主要仪器、试剂及材料 | 第21-22页 |
| 3.2.3 研究用溶剂配置 | 第22页 |
| 3.2.4 研究样本 | 第22-23页 |
| 3.3 研究方法 | 第23-25页 |
| 3.3.1 检测方法建立 | 第23-24页 |
| 3.3.2 方法学验证 | 第24页 |
| 3.3.3 Desmopressin的代谢情况研究 | 第24页 |
| 3.3.4 服用Desmopressin后内源性参数变化的研究 | 第24页 |
| 3.3.5 服用Desmopressin后血液参数变化的研究 | 第24-25页 |
| 4.研究结果与讨论 | 第25-73页 |
| 4.1 建立Desmopressin及内标物的LC-MS/MS检测方法 | 第25-34页 |
| 4.1.1 质谱方法的优化 | 第25-26页 |
| 4.1.2 液相色谱方法的选择 | 第26-27页 |
| 4.1.3 色谱、质谱条件的确定 | 第27-29页 |
| 4.1.4 前处理条件的优化 | 第29-34页 |
| 4.2 方法学验证 | 第34-38页 |
| 4.2.1 方法专属性 | 第34-35页 |
| 4.2.2 去氨加压素的最低检测限(LOD) | 第35页 |
| 4.2.3 去氨加压素的定量限(LOQ) | 第35页 |
| 4.2.4 去氨加压素的线性范围 | 第35-36页 |
| 4.2.5 精密度的测定 | 第36页 |
| 4.2.6 提取回收率和基质效应 | 第36-38页 |
| 4.3 检测阳性样品 | 第38-41页 |
| 4.3.1 检测阳性尿样和血浆中的去氨加压素原型 | 第38-41页 |
| 4.4 内源性参数 | 第41-66页 |
| 4.5 血液学参数 | 第66-71页 |
| 4.6 讨论 | 第71-73页 |
| 5.结论与建议 | 第73-75页 |
| 5.1 结论 | 第73-74页 |
| 5.2 建议 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 附录 | 第79-85页 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第85页 |
