| 中文摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 干旱胁迫对作物生长的影响 | 第13-15页 |
| 1.1.1 干旱胁迫下作物的表型特征 | 第13-14页 |
| 1.1.2 作物在干旱逆境中的生理生化代谢 | 第14-15页 |
| 1.2 作物抗旱作用机制和相关基因 | 第15页 |
| 1.3 ERECTA基因研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.1 拟南芥ERECTA基因研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.2 ERECTA基因耐高温研究进展 | 第19页 |
| 1.3.3 ERECTA基因在其他作物中的研究进展 | 第19页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验取材 | 第21页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第21页 |
| 2.1.3 主要试剂与试剂配方 | 第21-23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-35页 |
| 2.2.1 SbER2基因亚细胞定位 | 第23-28页 |
| 2.2.2 VK011-SbER2表达载体的构建 | 第28-30页 |
| 2.2.3 农杆菌介导转化VE2表达载体 | 第30-32页 |
| 2.2.4 干旱胁迫下SbER2基因的抗旱性指标鉴定 | 第32-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-53页 |
| 3.1 SbER2基因蛋白的亚细胞定位 | 第35-40页 |
| 3.1.1 SbER2基因亚细胞定位预测 | 第35-36页 |
| 3.1.2 pE3449-SbER2表达载体构建流程 | 第36-37页 |
| 3.1.3 pE3449载体的构建 | 第37-38页 |
| 3.1.4 SbER2基因的PCR扩增 | 第38页 |
| 3.1.5 pE3449-SbER2酶切检测 | 第38-39页 |
| 3.1.6 拟南芥原生质体转化 | 第39-40页 |
| 3.2 VE2表达载体的构建 | 第40-42页 |
| 3.2.1 SbER2基因PCR产物的成像分析 | 第40-41页 |
| 3.2.2 重组载体VE2的阳性克隆鉴定 | 第41-42页 |
| 3.3 VE2表达载体的遗传转化 | 第42-44页 |
| 3.3.1 VE2表达载体冻融转化 | 第42页 |
| 3.3.2 SbER2转基因玉米植株的获得 | 第42-43页 |
| 3.3.3 SbER2转基因玉米植株的检测 | 第43-44页 |
| 3.4 干旱胁迫下SbER2转基因植株的抗旱性指标鉴定 | 第44-53页 |
| 3.4.1 不同水分处理下玉米植株的生物量 | 第45-46页 |
| 3.4.2 不同水分处理下玉米植株叶片相对含水量 | 第46-47页 |
| 3.4.3 不同水分处理下玉米植株气孔导度 | 第47-48页 |
| 3.4.4 不同水分处理下玉米植株蒸腾速率 | 第48页 |
| 3.4.5 不同水分处理下玉米植株净光合速率 | 第48-49页 |
| 3.4.6 不同水分处理下玉米植株叶片的水分利用效率 | 第49-50页 |
| 3.4.7 不同水分处理下玉米植株脯氨酸含量 | 第50页 |
| 3.4.8 不同水分处理下玉米植株可溶性糖含量 | 第50-51页 |
| 3.4.9 不同水分处理下玉米植株丙二醛含量 | 第51-53页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第53-57页 |
| 4.1 讨论 | 第53-55页 |
| 4.2 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第63-64页 |
| 缩写词 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简况及联系方式 | 第66-67页 |
