| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第10-22页 |
| 1.1 胃癌的致病因素及机制 | 第10-18页 |
| 1.1.1 胃癌的现状及危害 | 第10-11页 |
| 1.1.2 胃癌的致病因素 | 第11-13页 |
| 1.1.3 胃癌发病的机制 | 第13-17页 |
| 1.1.4 胃癌的治疗药物研究 | 第17-18页 |
| 1.2 胃癌与STAT3信号通路 | 第18-21页 |
| 1.2.1 STAT3与胃癌的关系 | 第18-19页 |
| 1.2.2 STAT3的结构和功能 | 第19-20页 |
| 1.2.3 STAT3与下游靶基因 | 第20-21页 |
| 1.3 胃铋镁颗粒 | 第21页 |
| 1.4 本研究的内容及意义 | 第21-22页 |
| 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第22页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第22页 |
| 2.1.3 质粒及载体 | 第22页 |
| 2.1.4 药物及试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第23页 |
| 2.1.6 实验药物的配置 | 第23-24页 |
| 2.1.6.1 体外细胞生物学实验药物剂量 | 第23页 |
| 2.1.6.2 体内动物学实验药物剂量 | 第23-24页 |
| 2.1.7 实验溶液的配置 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 分子生物学实验方法 | 第25-26页 |
| 2.2.2 细胞生物学实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.3 胃癌裸鼠模型的建立 | 第28页 |
| 2.2.4 免疫组化实验方法 | 第28-30页 |
| 实验结果与分析 | 第30-48页 |
| 3.1 胃铋镁对胃癌SGC-7901细胞株功能的影响 | 第30-34页 |
| 3.1.1 胃铋镁对胃癌SGC-7901细胞株增殖的影响 | 第30-31页 |
| 3.1.2 胃铋镁对胃癌SGC-7901细胞株凋亡的影响 | 第31-33页 |
| 3.1.3 胃铋镁对胃癌SGC-7901细胞周期的影响 | 第33-34页 |
| 3.2 胃铋镁各组分对胃癌SGC-7901细胞株功能的影响 | 第34-41页 |
| 3.2.1 胃铋镁各组分对胃癌细胞增殖的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.2 胃铋镁及其各组分对胃癌细胞凋亡的影响 | 第35-37页 |
| 3.2.3 胃铋镁及其各组分对胃癌细胞的杀伤作用 | 第37-38页 |
| 3.2.4 胃铋镁及其各组分对胃癌细胞周期的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.5 胃铋镁及其各组分对细胞周期相关蛋白表达的影响 | 第39-41页 |
| 3.3 胃铋镁及其各组分的抗肿瘤机制研究 | 第41-44页 |
| 3.3.1 胃铋镁及其各组分对胃癌细胞中增殖与凋亡相关蛋白表达的影响 | 第41页 |
| 3.3.2 胃铋镁及其各组分对STAT3报告基因的激活情况 | 第41-42页 |
| 3.3.3 胃铋镁及其各组分对STAT3信号通路下游基因表达的影响 | 第42-44页 |
| 3.4 胃铋镁及其有效组分体内抗肿瘤研究 | 第44-48页 |
| 3.4.1 胃铋镁及其有效组分对裸鼠体内肿瘤的抑制作用 | 第44-46页 |
| 3.4.2 胃铋镁及其各组分对STAT3信号通路相关蛋白的表达 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-51页 |
| 4.1 胃铋镁具有抑制胃癌细胞增殖,促进胃癌细胞凋亡的生理学效应 | 第48页 |
| 4.2 胃铋镁杀伤胃癌细胞的有效组分是弗朗鼠李皮、茴香和石菖蒲 | 第48-49页 |
| 4.3 胃铋镁及其有效组分能够有效抑制STAT3磷酸化和下游靶基因表达 | 第49-50页 |
| 4.4 胃铋镁及其组分能抑制STAT3信号通路并抑制裸鼠体内肿瘤生长 | 第50-51页 |
| 主要结论和创新点 | 第51-52页 |
| 5.1 主要结论 | 第51页 |
| 5.2 主要创新点 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第58页 |
