| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-30页 |
| ·幽门螺杆菌简介及研究现状 | 第19-23页 |
| ·幽门螺杆菌的发现及生物学性状 | 第19-20页 |
| ·幽门螺杆菌传播及流行病学 | 第20-21页 |
| ·幽门螺杆菌的相关致病因子及导致消化性疾病的发病机制 | 第21-22页 |
| ·幽门螺杆菌致病机制的最新进展 | 第22-23页 |
| ·PUMA基因的研究进展 | 第23-27页 |
| ·PUMA的生化特性 | 第23-24页 |
| ·PUMA与凋亡的关系 | 第24-26页 |
| ·PUMA在p53依赖途径诱导凋亡中的作用 | 第24-25页 |
| ·PUMA在非p53依赖途径诱导凋亡中的作用 | 第25页 |
| ·PUMA诱导凋亡的机制 | 第25-26页 |
| ·PUMA在H.pylori诱发胃癌的作用机制中的角色 | 第26页 |
| ·PUMA与肿瘤放化疗 | 第26-27页 |
| ·本课题的研究目的意义和研究内容及实验技术和实验设计 | 第27-30页 |
| ·目的 | 第27页 |
| ·意义 | 第27-28页 |
| ·研究内容 | 第28页 |
| ·实验技术 | 第28页 |
| ·实验设计 | 第28-30页 |
| 第二章 PUMA基因在胃癌组织及细胞中的表达特点 | 第30-44页 |
| ·材料与方法 | 第30-37页 |
| ·组织标本及细胞株 | 第30页 |
| ·常用缓冲液 | 第30-31页 |
| ·主要材料 | 第31-32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32页 |
| ·细胞培养 | 第32页 |
| ·引物设计与合成 | 第32-33页 |
| ·胃癌组织及细胞中总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第33-34页 |
| ·PUMA基因四种剪接体基因片段的PCR扩增 | 第34页 |
| ·胶回收 | 第34-35页 |
| ·连接反应 | 第35页 |
| ·感受态细胞制备 | 第35页 |
| ·质粒DNA转化 | 第35-36页 |
| ·SDS-碱裂法小量抽提质粒DNA | 第36-37页 |
| ·质粒DNA酶切鉴定 | 第37页 |
| ·测序 | 第37页 |
| ·对PUMA基因四种剪接体序列进行分析 | 第37页 |
| ·统计学处理 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·PUMA剪接体在胃癌组织及细胞中的表达 | 第37-39页 |
| ·克隆结果 | 第39-40页 |
| ·序列分析 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 H.pylori对PUMA剪接体表达的影响及其机制的相关性研究 | 第44-66页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·细胞株及组织标本 | 第44页 |
| ·主要材料 | 第44-45页 |
| ·主要溶液 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·幽门螺杆菌菌株的获得及鉴定 | 第45-46页 |
| ·细胞培养 | 第46页 |
| ·H.pylori与细胞共培养 | 第46-47页 |
| ·RT-PCR | 第47页 |
| ·荧光定量PCR | 第47页 |
| ·MTT法 | 第47-48页 |
| ·线粒体膜电位变化 | 第48页 |
| ·统计学分析 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-63页 |
| ·H.pylori刺激BGC-823细胞对PUMA剪接体的影响 | 第49-56页 |
| ·H.pylori刺激GES-1细胞对PUMA剪接体的影响 | 第56-63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| 第四章 结论及工作展望 | 第66-68页 |
| ·主要结论 | 第66页 |
| ·工作展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 在学期间发表论文 | 第76页 |
