| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 对象和方法 | 第14-30页 |
| 1.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第14页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第14页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.4 主要溶液配置 | 第15页 |
| 1.2 小鼠脂肪来源间充质干细胞体外分离及培养 | 第15-18页 |
| 1.2.1 小鼠脂肪来源间充质干细胞分离、培养 | 第15-16页 |
| 1.2.2 细胞计数与活力检测 | 第16-17页 |
| 1.2.3 细胞传代培养 | 第17页 |
| 1.2.4 细胞冻存 | 第17-18页 |
| 1.3 过表达IL-35慢病毒载体的构建 | 第18-21页 |
| 1.3.1 培养包装293T细胞 | 第21页 |
| 1.3.2 细胞转染 | 第21页 |
| 1.4 IL-35基因修饰间充质干细胞制备 | 第21-22页 |
| 1.5 ELISA法检测慢病毒转染后细胞培养上清液中IL-35表达 | 第22-24页 |
| 1.5.1 试剂配制 | 第23页 |
| 1.5.2 实验步骤 | 第23-24页 |
| 1.6 流式细胞术(FCM)检测转染MSCs阳性表达率 | 第24-25页 |
| 1.7 体内实验部分 | 第25页 |
| 1.7.1 实验分组与小鼠尾静脉注射方法 | 第25页 |
| 1.7.2 ELISA法检测尾静脉注射后各组小鼠血清IL-35的表达 | 第25页 |
| 1.8 单向混合淋巴细胞培养 | 第25-29页 |
| 1.8.1 脾脏单细胞悬液制备 | 第25-26页 |
| 1.8.2 单向混合淋巴细胞培养 | 第26-27页 |
| 1.8.3 流式细胞仪检测培养体系中T细胞亚群及DCs细胞的比例 | 第27-28页 |
| 1.8.4 ELISA法检测培养体系上清液中IL-35及IL-17A的表达 | 第28-29页 |
| 1.9 统计学方法 | 第29-30页 |
| 结果 | 第30-35页 |
| 2.1 小鼠脂肪来源间充质干细胞培养结果 | 第30页 |
| 2.2 慢病毒转染实现IL-35基因修饰MSCs | 第30-31页 |
| 2.3 尾静脉注射后各组小鼠血清IL-35的表达 | 第31页 |
| 2.4 小鼠脾脏单向混合淋巴细胞培养体系的建立 | 第31-32页 |
| 2.5 流式细胞仪检测培养体系T细胞亚群及DCs的比例 | 第32-34页 |
| 2.6 混合淋巴细胞培养体系IL-35及IL-17A的表达量 | 第34-35页 |
| 讨论 | 第35-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第47-48页 |
| 综述 细胞因子IL-35在感染及免疫相关疾病中的作用 | 第48-59页 |
| 综述参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简历 | 第60页 |
