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Lewis酸催化醛、苯乙烯参与的多组分反应合成烯丙基胺和呋喃内酯

中文摘要第7-8页
Abstract第8页
1 不对称烯丙基胺化反应的研究进展第9-25页
    1.1 烯丙基取代反应第10-17页
        1.1.1 过渡金属催化下生成π-烯丙基中间体的取代反应第10-16页
        1.1.2 路易斯碱催化下烯丙基化取代反应第16页
        1.1.3 其他反应第16-17页
    1.2 Sigmatropic重排合成不对称烯丙基胺第17-19页
        1.2.1 [3,3] -Sigmatropic重排合成不对称烯丙基胺第17-18页
        1.2.2 [2,3] -Sigmatropic重排合成不对称烯丙基胺第18页
        1.2.3 Curtius重排合成不对称烯丙基胺第18-19页
    1.3 烯烃的胺化反应第19-23页
        1.3.1 氢胺化反应第19-21页
        1.3.2 羰胺化反应第21-23页
    1.4 C-H活化构建手性烯丙基胺第23页
    1.5 本论文的选题依据、意义第23-25页
2 碘催化下手性噁唑烷酮与醛和苯乙烯的直接烯丙基化反应研究第25-32页
    2.1 引言第25-26页
    2.2 结果和讨论第26-30页
        2.2.1 合成手性烯丙基恶唑烷酮的反应条件探索第26-28页
        2.2.2 反应底物的拓展第28-30页
        2.2.3 结论第30页
    2.3 实验部分第30-32页
        2.3.1 仪器与试剂第30-31页
        2.3.2 溶剂处理第31页
        2.3.3 典型实验第31-32页
3 Bi(OTf)_3催化下乙醛酸乙酯和烯烃合成呋喃内酯的反应研究第32-38页
    3.1 引言第32-33页
    3.2 结果与讨论第33-36页
        3.2.1 条件优化第33-34页
        3.2.2 底物拓展第34-36页
        3.2.3 总结第36页
    3.3 实验部分第36-38页
        3.3.1 仪器与试剂第36页
        3.3.2 溶剂处理第36-37页
        3.3.3 典型实验第37-38页
4 化合物理化数据与表征第38-52页
参考文献第52-68页
附图第68-108页
硕士期间发表论文第108-109页
致谢第109页

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