| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 1 绪论 | 第12-30页 |
| ·手性药物 | 第12-14页 |
| ·糖在手性药物中间体合成中的应用 | 第14-27页 |
| ·单糖作为手性源的方法学分析 | 第14-16页 |
| ·氮杂糖的合成 | 第16-21页 |
| ·脱水糖醇的合成 | 第21-22页 |
| ·他汀侧链的合成 | 第22-25页 |
| ·手性仲醇的不对称合成 | 第25-27页 |
| ·本论文研究的目的和拟解决的问题 | 第27-28页 |
| ·本论文研究内容 | 第28-30页 |
| 2 1-脱氧野尻霉素及其衍生物的合成 | 第30-47页 |
| ·引言 | 第30-32页 |
| ·二甲磺酰基糖醇的双亲核取代反应 | 第32-40页 |
| ·实验部分 | 第33-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·双羰基糖的还原胺化反应 | 第40-42页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-42页 |
| ·高野尻霉素重要中间体的合成 | 第42-46页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 3 分子内脱苄基环醚化反应合成脱水糖醇 | 第47-75页 |
| ·引言 | 第47-49页 |
| ·乙酰氨基脱水糖醇的合成 | 第49-58页 |
| ·实验部分 | 第50-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-58页 |
| ·乙酰氨基脱水糖醇的应用 | 第58-61页 |
| ·实验部分 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-61页 |
| ·脱水糖醇的合成 | 第61-70页 |
| ·实验部分 | 第63-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-70页 |
| ·1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-庚糖醇的合成 | 第70-74页 |
| ·实验部分 | 第70-72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 4 葡萄糖、半乳糖合成他汀侧链的手性砌块 | 第75-91页 |
| ·引言 | 第75-77页 |
| ·3,5-脱氧-1,2-O-异丙叉基-6-O-三苯甲基-D-呋喃葡萄糖的合成 | 第77-85页 |
| ·实验部分 | 第78-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-85页 |
| ·(2S,4R)-4-0-苯甲酰基-5-烯-1,2-二醇的合成 | 第85-90页 |
| ·实验部分 | 第86-88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-90页 |
| ·本章小结 | 第90-91页 |
| 5 手性仲醇的不对称催化合成 | 第91-110页 |
| ·引言 | 第91-92页 |
| ·基于1,4-脱水糖醇的手性氨基醇催化剂的合成 | 第92-95页 |
| ·实验部分 | 第93-95页 |
| ·结果与讨论 | 第95页 |
| ·基于木糖的手性氨基醇催化剂的合成 | 第95-102页 |
| ·实验部分 | 第97-101页 |
| ·结果与讨论 | 第101-102页 |
| ·二乙基锌和醛的不对称加成反应 | 第102-108页 |
| ·实验部分 | 第102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-108页 |
| ·本章小结 | 第108-110页 |
| 6 结论 | 第110-114页 |
| ·结论 | 第110-112页 |
| ·本课题的创新点 | 第112页 |
| ·本课题的发展趋势 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-126页 |
| 附录 | 第126-177页 |
| 附录1 本论文合成的新化合物一览表 | 第126-131页 |
| 附录2 本文使用的化合物名称缩写一览表 | 第131-133页 |
| 附录3 部分化合物结构表征附图 | 第133-177页 |
| 致谢 | 第177-178页 |
| 作者在博士论文期间发表的论文 | 第178页 |
