| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| ·脱落酸的生理功能与信号转导 | 第10-13页 |
| ·脱落酸的发现 | 第10页 |
| ·脱落酸的分布及其生理作用 | 第10-11页 |
| ·ABA信号转导途径 | 第11-13页 |
| ·G蛋白 | 第13-20页 |
| ·G蛋白概述 | 第13-14页 |
| ·小G蛋白 | 第14页 |
| ·ROP蛋白 | 第14-20页 |
| ·实时定量PCR技术 | 第20-21页 |
| ·本论文研究目的、意义及内容 | 第21-23页 |
| 第2章 RopGEFs家族基因在ABA处理下的表达分析 | 第23-36页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第23-24页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·酶与主要试剂 | 第23页 |
| ·溶液配制 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·拟南芥RopGEFs基因芯片分析 | 第24页 |
| ·拟南芥材料的处理与收集 | 第24-25页 |
| ·总RNA提取及逆转录反应 | 第25-26页 |
| ·cDNA模板的检测 | 第26-27页 |
| ·引物的设计合成 | 第27页 |
| ·Real-time PCR检测方法的建立 | 第27-29页 |
| ·实验结果与讨论 | 第29-34页 |
| ·拟南芥RopGEFs基因芯片结果分析 | 第29页 |
| ·引物特异性检测 | 第29-30页 |
| ·RopGEFs表达的组织特异性 | 第30-33页 |
| ·不同浓度ABA处理对RopGEFs和ROP10表达水平的影响 | 第33-34页 |
| ·ABA处理不同时间对RopGEFs和ROP10的表达水平影响 | 第34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 第3章 拟南芥RopGEFs T-DNA插入缺失突变体的功能研究 | 第36-48页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·酶与主要试剂 | 第36-37页 |
| ·溶液配制 | 第37页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-41页 |
| ·拟南芥材料的处理与收集 | 第37-38页 |
| ·总RNA提取及逆转录反应 | 第38-39页 |
| ·cDNA模板的检测 | 第39页 |
| ·引物的设计合成 | 第39-40页 |
| ·RopGEFs T-DNA插入缺失突变体中ROP10的表达检测 | 第40页 |
| ·拟南芥RopGEFs与ROP10 T-DNA插入缺失突变体表型分析 | 第40-41页 |
| ·实验结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·RopGEFs T-DNA插入缺失突变体中ROP10的表达分析 | 第41-43页 |
| ·拟南芥RopGEFs T-DNA插入缺失突变体萌发率分析 | 第43页 |
| ·拟南芥RopGEFs T-DNA插入缺失突变体根长分析 | 第43-46页 |
| ·拟南芥RopGEFs T-DNA插入缺失突变体气孔观测 | 第46-47页 |
| ·拟南芥RopGEFs T-DNA插入缺失突变体持水性观测 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 实验总结及下一步工作设想 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附件A 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
