| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 炔酮类化合物的合成进展 | 第9-14页 |
| 1.2 吡喃酮的应用研究 | 第14-18页 |
| 第二章 吡唑合成方法及应用研究 | 第18-50页 |
| 2.1 前言 | 第18-22页 |
| 2.2 实验 | 第22-26页 |
| 2.2.1 原料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.2 分析测试条件 | 第23页 |
| 2.2.3 对甲苯磺酰丙酮及甲磺酰丙酮的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.4 重氮对甲苯磺酰丙酮及重氮苯磺酰丙酮的制备 | 第24页 |
| 2.2.5 α,β-炔醛的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.6 1-重氮-2-羟基-4-羰基-5-炔砜的制备 | 第25页 |
| 2.2.7 1-重氮-2,4-二羰基-5-炔砜的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.8 典型实验操作1 | 第26页 |
| 2.2.9 典型实验操作2 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-35页 |
| 2.3.1 1-重氮-2-氧代-4-羟基-5-炔砜化合物的制备研究 | 第26-28页 |
| 2.3.2 1-重氮-2-氧代-4-羟基-5-炔砜化合物的氧化反应 | 第28-30页 |
| 2.3.3 γ-吡喃酮衍生物的合成反应研究 | 第30-33页 |
| 2.3.4 吡喃骈[3,2-c]吡唑类化合物的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.5 吡喃骈[3,2-c]吡唑的合成反应 | 第34-35页 |
| 2.4 机理探讨 | 第35-37页 |
| 2.4.1 γ-吡喃酮砜类衍生物的机理探讨 | 第35-36页 |
| 2.4.2 γ-吡喃酮骈[3,2-c]吡唑机理 | 第36-37页 |
| 2.5 结论 | 第37页 |
| 2.6 数据分析 | 第37-50页 |
| 第三章 2-环丙基-γ-吡喃酮的合成研究 | 第50-79页 |
| 3.1 引言 | 第50-55页 |
| 3.2 实验 | 第55-57页 |
| 3.2.1 原料与仪器 | 第55页 |
| 3.2.2 分析测试条件 | 第55-56页 |
| 3.2.3 典型实验操作1 | 第56-57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-66页 |
| 3.3.1 2-环丙基-γ-吡喃酮催化条件的优化 | 第57-59页 |
| 3.3.2 2-环丙基-γ-吡喃酮合成研究 | 第59-61页 |
| 3.3.3 5-环丙基-2-烯-3(2H)-呋喃酮的合成研究 | 第61-63页 |
| 3.3.4 含杂原子烯烃的环化反应探究 | 第63-64页 |
| 3.3.5 化合物8-e的条件优化 | 第64-66页 |
| 3.4 可能机理 | 第66-67页 |
| 3.5 结论 | 第67-68页 |
| 3.6 数据分析 | 第68-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 附1 标准化合物核磁共振谱图 | 第84-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
