| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语索引 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-21页 |
| 1.1 戊型肝炎病毒的危害 | 第16页 |
| 1.2 戊型肝炎病毒的生物学特性 | 第16-18页 |
| 1.3 戊型肝炎病毒与宿主的相互作用研究现状 | 第18-19页 |
| 1.4 miRNA对宿主天然免疫的调控 | 第19-20页 |
| 1.5 信号调节蛋白α | 第20页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 miRNA-A6对靶蛋白SIRP-α的调控 | 第21-48页 |
| 2.1 材料和方法 | 第21-35页 |
| 2.1.1 材料 | 第21-29页 |
| 2.1.2 方法 | 第29-35页 |
| 2.2 结果 | 第35-46页 |
| 2.2.1 HEV诱导SIRP-α的表达 | 第35-36页 |
| 2.2.2 miR-A6突变体载体的构建 | 第36-37页 |
| 2.2.3 miR-A6突变体载体特异性表达鉴定 | 第37-38页 |
| 2.2.4 miR-A6特异性诱导SIRP-α的表达 | 第38-39页 |
| 2.2.5 miR-A6有效促进HEV复制 | 第39-40页 |
| 2.2.6 过表达SIRP-α有效促进HEV复制 | 第40-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-47页 |
| 2.3.1 miRNA的作用机制 | 第46页 |
| 2.3.2 miRNA的特异性 | 第46页 |
| 2.3.3 miR-A6与SIRP-α的相互作用 | 第46-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 HEV与SIRP-α的相互作用 | 第48-69页 |
| 3.1 材料和方法 | 第48-59页 |
| 3.1.1 材料 | 第48-49页 |
| 3.1.2 方法 | 第49-59页 |
| 3.2 结果 | 第59-66页 |
| 3.2.1 真核表达载体构建 | 第59-64页 |
| 3.2.2 ORF3蛋白诱导SIRP-α表达 | 第64页 |
| 3.2.3 ORF3蛋白D1结构域诱导SIRP-α表达 | 第64-65页 |
| 3.2.4 ORF3蛋白与SIRP-α相互作用 | 第65-66页 |
| 3.3 讨论 | 第66-68页 |
| 3.3.1 ORF3基因组的分子生物学特性 | 第66页 |
| 3.3.2 ORF3蛋白的功能 | 第66-68页 |
| 3.3.3 ORF3蛋白与SIRP-α相互作用 | 第68页 |
| 3.4 小结 | 第68-69页 |
| 第四章 miRNA-A6通过调控SIRP-α促进HEV复制 | 第69-82页 |
| 4.1 材料和方法 | 第69-73页 |
| 4.1.1 材料 | 第69-70页 |
| 4.1.2 方法 | 第70-73页 |
| 4.2 结果 | 第73-79页 |
| 4.2.1 miRNA-A6诱导SIRP-α抑制IFN-β的表达 | 第73-76页 |
| 4.2.2 ORF3蛋白通过与SIRP-α相互作用抑制IFN-β的表达 | 第76-79页 |
| 4.3 讨论 | 第79-80页 |
| 4.3.1 病毒编码的miRNA对宿主的调控 | 第79-80页 |
| 4.3.2 HEV逃逸宿主的天然免疫应答 | 第80页 |
| 4.3.3 miR-A6和ORF3调控宿主的天然免疫应答 | 第80页 |
| 4.4 小结 | 第80-82页 |
| 全文总结 | 第82-83页 |
| 展望 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 附录A | 第90页 |
