摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 绪论 | 第9-20页 |
·马铃薯茎尖脱毒组织培养技术的研究进展 | 第9页 |
·耐盐诱变育种的重要性 | 第9-10页 |
·耐盐诱变育种的主要方法及国内外研究进展 | 第10-13页 |
·物理诱变方法获得耐盐突变体 | 第10页 |
·化学诱变方法获得耐盐突变体 | 第10-11页 |
·理化复合诱变育种的研究进展 | 第11-12页 |
·直接诱变耐盐突变体 | 第12页 |
·海水诱变耐盐突变体 | 第12页 |
·其他诱变方法 | 第12-13页 |
·诱变育种材料与最佳诱变剂量的选择 | 第13页 |
·耐盐突变体筛选方法 | 第13-14页 |
·突变体耐盐性的鉴定 | 第14-16页 |
·耐盐性直接鉴定 | 第14-15页 |
·耐盐性间接鉴定 | 第15页 |
·SDS-PAGE 鉴定. | 第15-16页 |
·分子标记辅助筛选 | 第16页 |
·马铃薯耐盐研究进展 | 第16-18页 |
·本实验的目的和意义 | 第18-19页 |
·技术路线 | 第19-20页 |
2 马铃薯茎尖脱毒培养技术 | 第20-23页 |
·实验材料与仪器 | 第20页 |
·实验材料 | 第20页 |
·实验仪器 | 第20页 |
·实验方法 | 第20-21页 |
·打破种薯休眠 | 第20页 |
·外植体材料处理 | 第20-21页 |
·实验结果 | 第21页 |
·讨论 | 第21-22页 |
·影响成苗率的因素 | 第21-22页 |
·马铃薯茎尖离体培养中的壮苗研究 | 第22页 |
·小结 | 第22-23页 |
3 耐盐诱变及突变体的筛选 | 第23-43页 |
·实验材料与仪器 | 第23页 |
·实验材料 | 第23页 |
·实验仪器 | 第23页 |
·实验方法 | 第23-25页 |
·NaCl 诱变耐盐筛选临界浓度及材料的确定 | 第23-24页 |
·60Co-γ射线辐射对马铃薯试管苗的影响及最佳辐射剂量的选择 | 第24页 |
·EMS 药物诱导对马铃薯试管苗的影响及最佳诱变剂量的选择 | 第24页 |
·耐盐品系筛选 | 第24-25页 |
·耐盐再生株的盆栽盐胁迫鉴定 | 第25页 |
·数据统计 | 第25页 |
·实验结果 | 第25-41页 |
·NaCl 诱变耐盐筛选临界浓度及材料 | 第25-27页 |
·60Co-γ射线辐射对马铃薯试管苗的影响及最佳辐射剂量 | 第27-38页 |
·EMS 药物诱导对马铃薯试管苗的影响及最佳诱变剂量 | 第38-40页 |
·耐盐筛选结果 | 第40页 |
·耐盐再生株的盆栽盐胁迫鉴定结果 | 第40-41页 |
·讨论 | 第41-42页 |
·诱变材料的确定 | 第41页 |
·诱变剂的选择 | 第41-42页 |
·诱变剂处理适宜浓度和时间的选择 | 第42页 |
·小结 | 第42-43页 |
4 突变体鉴定及生化分析 | 第43-50页 |
·实验材料与仪器 | 第43-44页 |
·实验材料 | 第43-44页 |
·实验仪器 | 第44页 |
·实验方法 | 第44-46页 |
·突变株外部指标鉴定 | 第44页 |
·叶绿素含量的测定 | 第44页 |
·脯氨酸含量测定 | 第44-45页 |
·丙二醛含量测定 | 第45页 |
·突变株SDS- PAGE 变异分析 | 第45-46页 |
·数据统计 | 第46页 |
·实验结果 | 第46-48页 |
·外部指标与生理生化指标鉴定结果 | 第46-48页 |
·突变株SDS- PAGE 变异分析结果 | 第48页 |
·讨论 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
5 RAPD 基因指纹图谱分析 | 第50-57页 |
·实验材料与仪器 | 第50-51页 |
·实验材料 | 第50页 |
·实验仪器 | 第50-51页 |
·实验方法 | 第51-52页 |
·实验样品总DNA 的提取——CTAB 法 | 第51页 |
·DNA 纯度及浓度的检测 | 第51页 |
·RAPD 反应体系 | 第51-52页 |
·RAPD 随机引物筛选 | 第52页 |
·遗传相似系数的计算 | 第52页 |
·实验结果 | 第52-55页 |
·马铃薯基因组DNA 的纯度和浓度 | 第52-53页 |
·随机引物的选择 | 第53页 |
·WL-1、中3 的RAPD 图谱分析 | 第53-55页 |
·遗传相似系数分析 | 第55页 |
·讨论 | 第55-56页 |
·小结 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-61页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |