| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略语对照表 | 第8-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-22页 |
| 1.1 冠心病现状概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 冠心病流行病学 | 第12-13页 |
| 1.1.2 冠心病危险因素及预防 | 第13-14页 |
| 1.2 ALDH2基因的概述 | 第14-19页 |
| 1.2.1 ALDH2基因的结构功能和分布特征 | 第14-17页 |
| 1.2.2 ALDH2基因与冠心病的关系 | 第17-18页 |
| 1.2.3 ALDH的检测方法 | 第18-19页 |
| 1.3 SNP基因分型检测技术概述 | 第19-20页 |
| 1.3.1 单核苷酸多态性及其检测 | 第19-20页 |
| 1.3.2 金磁微粒及其在生物学领域的应用 | 第20页 |
| 1.4 论文立题依据及主要工作 | 第20-22页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 基于金磁微粒ALDH2 Glu504Lys基因分型系统的建立及临床试验研究 | 第22-40页 |
| 2.1 实验原理 | 第22-23页 |
| 2.2 实验仪器、材料与试剂 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验材料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.3 溶液的配制 | 第25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.3.1 待检样品的获取与处理 | 第25-26页 |
| 2.3.2 ARMS引物的设计与筛选 | 第26-29页 |
| 2.3.3 ARMS-PCR金磁微粒层析体系的优化 | 第29-32页 |
| 2.4 实验结果 | 第32-35页 |
| 2.4.1 ARMS-PCR金磁微粒层析体系的确定 | 第32页 |
| 2.4.2 性能评估实验 | 第32-35页 |
| 2.5 临床试验研究 | 第35-39页 |
| 2.5.1 临床试验样本的收集与基因组DNA的提取 | 第36页 |
| 2.5.2 临床试验样本DNA的检测 | 第36-37页 |
| 2.5.3 临床检测结果与分析 | 第37-39页 |
| 2.6 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 ALDH2 Glu504Lys基因多态性与CAD的相关性研究 | 第40-54页 |
| 3.1 研究对象 | 第40-41页 |
| 3.1.1 入选标准 | 第41页 |
| 3.1.2 排除标准 | 第41页 |
| 3.2 研究方法 | 第41-44页 |
| 3.2.1 实验仪器、材料与试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.2 样本采集与临床资料的收集 | 第42-43页 |
| 3.2.3 全血样本基因组DNA的提取 | 第43页 |
| 3.2.4 ALDH2基因型检测 | 第43-44页 |
| 3.2.5 统计学方法分析 | 第44页 |
| 3.3 研究结果 | 第44-49页 |
| 3.3.1 基因多态性的平衡检验 | 第44-45页 |
| 3.3.2 三个地区ALDH2基因型分布的比较 | 第45-46页 |
| 3.3.3 研究对象的一般临床资料 | 第46页 |
| 3.3.4 对照组和冠心病组中血脂水平比较 | 第46-47页 |
| 3.3.5 对照组和冠心病组中ALDH2基因分布比较 | 第47-48页 |
| 3.3.6 冠心病的危险因素分析 | 第48-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-52页 |
| 3.4.1 ALDH2基因型分布的多样性 | 第49页 |
| 3.4.2 ALDH2基因多态性与冠心病的关系 | 第49-50页 |
| 3.4.3 血脂异常与冠心病的关系 | 第50-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 全文总结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
