| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 非甾体类药物 | 第12-15页 |
| 1.1.1 非甾体类药物概述 | 第12页 |
| 1.1.2 NSAIDs的分离富集技术研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.3 NSAIDs的测定方法研究 | 第13-15页 |
| 1.1.3.1 分光光度法 | 第13-14页 |
| 1.1.3.2 荧光分析法 | 第14页 |
| 1.1.3.3 电化学分析方法 | 第14-15页 |
| 1.1.3.4 色谱法 | 第15页 |
| 1.1.3.5 其他分析方法 | 第15页 |
| 1.2 纳米材料的应用 | 第15-17页 |
| 1.2.1 在固相萃取中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.2 在分析化学中的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 本文研究内容 | 第17-18页 |
| 1.3.1 研究思路及意义 | 第17页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-28页 |
| 第二章 聚合物纳米粒子吸附剂的制备及性能研究 | 第28-46页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.2 PNPs的制备 | 第30页 |
| 2.2.3 吸附性能的测定 | 第30页 |
| 2.2.4 洗脱性能的测定 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-42页 |
| 2.3.1 功能单体的选择 | 第31页 |
| 2.3.2 聚合温度与聚合时间 | 第31页 |
| 2.3.3 PNPs的表征 | 第31-33页 |
| 2.3.3.1 红外光谱 | 第32页 |
| 2.3.3.2 扫描电镜和透射电镜 | 第32页 |
| 2.3.3.3 比表面积 | 第32-33页 |
| 2.3.3.4 热重分析 | 第33页 |
| 2.3.4 吸附性能的评价 | 第33-38页 |
| 2.3.4.1 PNPs对几种常见的NSAIDs和结构类似物的吸附性能 | 第33-34页 |
| 2.3.4.2 pH的影响 | 第34页 |
| 2.3.4.3 吸附热力学 | 第34-36页 |
| 2.3.4.4 热力学参数 | 第36页 |
| 2.3.4.5 吸附动力学 | 第36-38页 |
| 2.3.5 洗脱条件的选择 | 第38-39页 |
| 2.3.6 重复使用次数的影响 | 第39页 |
| 2.3.7 最大样品体积和富集因子 | 第39-40页 |
| 2.3.8 干扰物质的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.9 吸附机理 | 第41-42页 |
| 2.3.10 与其它吸附剂的比较 | 第42页 |
| 2.4 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 第三章 共振光散射法测定微量双氯芬酸钠 | 第46-60页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-48页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.2 银纳米粒子的制备 | 第47页 |
| 3.2.3 样品预处理 | 第47-48页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 3.3.1 紫外可见吸收光谱 | 第48页 |
| 3.3.2 RLS光谱 | 第48-49页 |
| 3.3.3 透射电镜 | 第49页 |
| 3.3.4 粒径分布图 | 第49-50页 |
| 3.3.5 pH值的影响 | 第50页 |
| 3.3.6 反应时间的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.7 反应温度的影响 | 第51页 |
| 3.3.8 AgNPs浓度的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.9 离子强度的影响 | 第52页 |
| 3.3.10 共存物质的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.11 选择性研究 | 第53-54页 |
| 3.4 RLS机理 | 第54-55页 |
| 3.5 方法应用 | 第55-56页 |
| 3.5.1 校正曲线和检测限 | 第55页 |
| 3.5.2 样品分析 | 第55-56页 |
| 3.5.3 与其他方法的比较 | 第56页 |
| 3.6 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第四章 季铵盐壳聚糖银纳米粒子的合成及应用研究 | 第60-76页 |
| 4.1 引言 | 第60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-61页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 4.2.2 季铵盐壳聚糖银纳米粒子的制备 | 第61页 |
| 4.2.3 样品预处理 | 第61页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 4.3.1 QCSAgNPs的紫外可见吸收光谱 | 第61-62页 |
| 4.3.2 QCSAgNPs的选择 | 第62页 |
| 4.3.3 透射电镜 | 第62-63页 |
| 4.3.4 Zeta电位 | 第63页 |
| 4.3.5 QCSAgNPs的应用 | 第63-68页 |
| 4.3.5.1 吸收光谱 | 第63-64页 |
| 4.3.5.2 RLS光谱 | 第64页 |
| 4.3.5.3 pH值的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.5.4 反应时间的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.5.5 反应温度的影响 | 第66页 |
| 4.3.5.6 QCSAgNPs浓度的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.5.7 离子强度的影响 | 第67页 |
| 4.3.5.8 共存物质的影响 | 第67-68页 |
| 4.4 反应机理 | 第68-70页 |
| 4.5 方法应用 | 第70-71页 |
| 4.5.1 校正曲线和检测限 | 第70页 |
| 4.5.2 样品分析 | 第70-71页 |
| 4.5.2.1 药物样品的测定 | 第70-71页 |
| 4.5.2.2 尿样的测定 | 第71页 |
| 4.5.3 与其他方法的比较 | 第71页 |
| 4.6 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 结论 | 第76-78页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |