| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-34页 |
| 1.1 手性的意义 | 第8-9页 |
| 1.2 手性催化的意义 | 第9页 |
| 1.3 Trost经典配体在不对称催化反应中的应用 | 第9-12页 |
| 1.4 腙类化合物在不对称催化中的应用 | 第12-17页 |
| 1.4.1 N-单取代腙在不对称催化反应中的应用 | 第14-17页 |
| 1.5 3,3’-二取代氧化吲哚骨架的构建 | 第17-33页 |
| 1.5.1 引言 | 第17-19页 |
| 1.5.2 通过靛红的不对称直接加成反应构建 3-取代3羟基氧化吲哚骨架 | 第19-33页 |
| 1.6 总结与展望 | 第33-34页 |
| 2 氮杂半冠醚手性配体催化靛红和腙的直接不对称加成反应 | 第34-45页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第34页 |
| 2.2 模板反应的建立及反应条件的优化 | 第34-39页 |
| 2.2.1 手性催化剂的筛选 | 第34-36页 |
| 2.2.2 靛红氮上取代基团的筛选 | 第36页 |
| 2.2.3 模板反应的建立 | 第36-37页 |
| 2.2.4 反应条件的优化 | 第37-39页 |
| 2.3 底物的拓展 | 第39-41页 |
| 2.4 可能的机理 | 第41-42页 |
| 2.5 衍生化反应 | 第42-43页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第43-45页 |
| 3 实验部分 | 第45-66页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第45页 |
| 3.2 氮杂半冠醚手性配体L_2的制备 | 第45-47页 |
| 3.2.1 化合物41的合成 | 第46页 |
| 3.2.2 化合物42的合成 | 第46页 |
| 3.2.3 化合物L_2的合成 | 第46-47页 |
| 3.3 氮杂半冠醚手性配体L_1的制备 | 第47-49页 |
| 3.3.1 化合物43的合成 | 第47页 |
| 3.3.2 化合物44的合成 | 第47页 |
| 3.3.3 化合物45的合成 | 第47-48页 |
| 3.3.4 化合物46的合成 | 第48页 |
| 3.3.5 化合物L_1的合成 | 第48-49页 |
| 3.4 各类取代基的靛红的合成 | 第49-51页 |
| 3.4.1 5-苯基靛红的合成 | 第49页 |
| 3.4.1.1 化合物47的合成 | 第49页 |
| 3.4.1.2 化合物48的合成 | 第49页 |
| 3.4.1.3 化合物49的合成 | 第49页 |
| 3.4.2 N-甲基靛红的合成通法 | 第49-50页 |
| 3.4.3 N-苄基靛红的合成通法 | 第50页 |
| 3.4.4 N-乙酰基靛红的合成通法 | 第50页 |
| 3.4.5 N-烯丙基靛红的合成通法 | 第50-51页 |
| 3.5 腙类化合物的合成 | 第51页 |
| 3.6 催化靛红和腙的催化加成反应通法 | 第51-52页 |
| 3.7 催化产物的衍生化反应 | 第52-53页 |
| 3.8 本章小结 | 第53页 |
| 3.9 产物数据 | 第53-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录 | 第73-120页 |
| 个人简历 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
