| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-30页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 掺锑氧化锡(ATO)纳米颗粒简介 | 第14-17页 |
| 1.2.1 掺锑氧化锡(ATO)纳米颗粒结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 掺锑氧化锡(ATO)纳米颗粒的优异性能 | 第15-16页 |
| 1.2.3 掺锑氧化锡(ATO)纳米颗粒的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 掺锑氧化锡(ATO)粉体的制备方法 | 第17-22页 |
| 1.3.1 固相法 | 第17页 |
| 1.3.2 气相法 | 第17-18页 |
| 1.3.3 液相法 | 第18-20页 |
| 1.3.4 其它新型制备方法 | 第20-21页 |
| 1.3.5 各制备方法优缺点对比 | 第21-22页 |
| 1.4 掺锑氧化锡(ATO)纳米分散体简介 | 第22-26页 |
| 1.4.1 纳米颗粒的团聚和分散 | 第22-25页 |
| 1.4.2 掺锑氧化锡(ATO)纳米分散体的制备 | 第25-26页 |
| 1.5 撞击流反应器概述 | 第26-28页 |
| 1.5.1 撞击流反应器简介 | 第26页 |
| 1.5.2 撞击流反应器的应用 | 第26-28页 |
| 1.5.3 毛细撞击流反应器简介 | 第28页 |
| 1.6 木论文的研究目的、意义及主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 实验试剂、设备和表征 | 第30-36页 |
| 2.1 实验主要药品和设备简介 | 第30-31页 |
| 2.1.1 实验主要原料 | 第30页 |
| 2.1.2 实验主要仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 产物表征与测试 | 第31-32页 |
| 2.2.1 扫描电镜(SEM)分析 | 第31页 |
| 2.2.2 透射电镜(TEM)分析 | 第31页 |
| 2.2.3 X射线衍射仪分析 | 第31-32页 |
| 2.2.4 沉降测试分析 | 第32页 |
| 2.3 产物的电性能测试 | 第32-36页 |
| 2.3.1 产品导电性简介 | 第32-34页 |
| 2.3.2 电阻值测试机理分析 | 第34-35页 |
| 2.3.3 电阻值测试内容 | 第35-36页 |
| 第三章 毛细撞击流反应器制备掺锑氧化锡粉体的可行性研究 | 第36-48页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-39页 |
| 3.2.1 毛细撞击流法实验装置与过程 | 第36-38页 |
| 3.2.2 普通并流法实验装置与过程 | 第38-39页 |
| 3.3 实验结果分析与讨论 | 第39-45页 |
| 3.3.1 分散剂加入时间对结果的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.2 反应温度对实验结果的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.3 常温制备方法的对比与分析 | 第42-44页 |
| 3.3.4 不同制备方法的对比 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-48页 |
| 第四章 毛细撞击流制备掺锑氧化锡(ATO)纳米粉体 | 第48-64页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验机理和内容 | 第48页 |
| 4.3 实验结果分析与讨论 | 第48-63页 |
| 4.3.1 掺杂度对粉体制备的影响 | 第48-52页 |
| 4.3.2 不同陈化方式对粉体制备的影响 | 第52-54页 |
| 4.3.3 pH值对粉体制备的影响 | 第54-58页 |
| 4.3.4 体积流率对粉体制备的影响 | 第58-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 毛细撞击流加水热法制备掺锑氧化锡纳米分散体 | 第64-80页 |
| 5.1 引言 | 第64页 |
| 5.2 实验机理与内容 | 第64页 |
| 5.3 实验结果分析与讨论 | 第64-79页 |
| 5.3.1 洗涤工艺对分散体制备结果的影响 | 第64-66页 |
| 5.3.2 水热介质对分散体制备结果的影响 | 第66-68页 |
| 5.3.3 水热温度对分散体制备结果的影响 | 第68-74页 |
| 5.3.4 水热时间对分散体制备结果的影响 | 第74-79页 |
| 5.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 第六章 总结与展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第88-90页 |
| 作者和导师简介 | 第90-92页 |
| 附件 | 第92-93页 |
