中文摘要 | 第9-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 格氏试剂在有机合成中的研究进展 | 第12-36页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 格氏试剂及其制备方法 | 第13-14页 |
1.3 格氏试剂参与的一般类型反应 | 第14-26页 |
1.3.1 格氏试剂参与的加成反应 | 第14-19页 |
1.3.1.1 格氏试剂对羰基的加成反应 | 第14-15页 |
1.3.1.2 格氏试剂对亚胺的加成反应 | 第15-16页 |
1.3.1.3 格氏试剂对碳碳双键的加成反应 | 第16-18页 |
1.3.1.4 格氏试剂对碳碳三键的加成反应 | 第18-19页 |
1.3.1.5 格氏试剂对碳硫双键的加成反应 | 第19页 |
1.3.2 格氏试剂参与的偶联反应 | 第19-26页 |
1.3.2.1 钯催化下格氏试剂参与的偶联反应 | 第19-20页 |
1.3.2.2 镍催化下格氏试剂参与的偶联反应 | 第20-23页 |
1.3.2.3 锰催化下格氏试剂参与的偶联反应 | 第23页 |
1.3.2.4 铁铜催化下格氏试剂参与的偶联反应 | 第23-25页 |
1.3.2.5 铬催化下格氏试剂参与的偶联反应 | 第25页 |
1.3.2.6 锌催化下格氏试剂参与的偶联反应 | 第25-26页 |
1.3.2.7 无催化剂催化的格氏试剂参与的偶联反应 | 第26页 |
1.4 格氏试剂参与的不对称反应 | 第26-35页 |
1.4.1 格氏试剂参与的不对称加成反应 | 第26-31页 |
1.4.1.1 格氏试剂对碳碳双键的不对称加成反应 | 第26-30页 |
1.4.1.2 格氏试剂对碳氧双键的不对称加成反应 | 第30页 |
1.4.1.3 格氏试剂对碳氮双键的不对称加成反应 | 第30-31页 |
1.4.1.4 格氏试剂对碳碳三键的不对称加成反应 | 第31页 |
1.4.2 格氏试剂参与的不对称偶联反应 | 第31-35页 |
1.5 总结与展望 | 第35-36页 |
第二章 镁粉促进下Weinreb酰胺和卤代烃的“一锅法”反应研究 | 第36-53页 |
2.1 引言 | 第36页 |
2.2 镁粉促进下Weinreb酰胺和卤代烃的“一锅法”反应研究 | 第36-43页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第36-38页 |
2.2.2 氮气氛一元Weinreb酰胺和卤代烃的底物拓展 | 第38-39页 |
2.2.3 空气氛一元Weinreb酰胺和卤代烃的底物拓展 | 第39-41页 |
2.2.4 空气氛二元Weinreb酰胺和卤代烃的底物拓展 | 第41-42页 |
2.2.5 α-羰基Weinreb酰胺和正丁基溴化镁的反应 | 第42-43页 |
2.3 小结 | 第43页 |
2.4 实验部分 | 第43-53页 |
2.4.1 仪器与试剂 | 第43页 |
2.4.2 实验步骤 | 第43-45页 |
2.4.2.1 氮气氛中化合物 2-4a的合成 | 第43-44页 |
2.4.2.2 空气氛中化合物 2-4a的合成 | 第44页 |
2.4.2.3 空气氛中化合物 2-6a的合成 | 第44页 |
2.4.2.4 空气氛中化合物 2-8a的合成 | 第44页 |
2.4.2.5 氮气氛中化合物 2-10a的合成 | 第44-45页 |
2.4.3 谱图数据 | 第45-53页 |
第三章 α-羰基Weinreb酰胺的不对称三氟甲基化反应 | 第53-63页 |
3.1 引言 | 第53-54页 |
3.2 硫脲催化下TMSCF3对 α-羰基Weinreb酰胺的不对称三氟甲基化反应研究 | 第54-58页 |
3.2.1 外消旋反应条件的优化 | 第55-56页 |
3.2.2 硫脲催化下不对称反应条件的探索 | 第56-58页 |
3.3 手性双噁唑啉络合物催化下TMSCF3对 α-羰基Weinreb酰胺的不对称三氟甲基化反应研究 | 第58-59页 |
3.4 小结 | 第59页 |
3.5 实验部分 | 第59-63页 |
3.5.1 分析仪器 | 第59-60页 |
3.5.2 药品和试剂 | 第60页 |
3.5.3 实验步骤 | 第60页 |
3.5.3.1 化合物 3-2a的合成 | 第60页 |
3.5.3.2 化合物 3-2a的不对称合成 | 第60页 |
3.5.4 谱图数据 | 第60-63页 |
参考文献 | 第63-75页 |
附图(部分) | 第75-92页 |
硕士期间发表的论文 | 第92-93页 |
致谢 | 第93页 |