| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.2 g-C_3N_4的结构 | 第13-14页 |
| 1.3 g-C_3N_4的制备方法 | 第14-16页 |
| 1.4 g-C_3N_4光催化性能的改进方法 | 第16-21页 |
| 1.4.1 微观结构调整 | 第17-18页 |
| 1.4.1.1 一维g-C_3N_4纳米材料 | 第17页 |
| 1.4.1.2 g-C_3N_4纳米薄片 | 第17-18页 |
| 1.4.1.3 多孔g-C_3N_4材料 | 第18页 |
| 1.4.2 元素掺杂 | 第18-20页 |
| 1.4.2.1 金属元素掺杂 | 第19页 |
| 1.4.2.2 非金属元素掺杂 | 第19-20页 |
| 1.4.3 半导体复合 | 第20页 |
| 1.4.4 贵金属负载 | 第20-21页 |
| 1.5 g-C_3N_4的应用 | 第21-25页 |
| 1.5.1 降解污染物 | 第22-23页 |
| 1.5.2 催化剂载体 | 第23页 |
| 1.5.3 光解水产氢 | 第23页 |
| 1.5.4 二氧化碳的还原 | 第23-24页 |
| 1.5.5 有机合成 | 第24-25页 |
| 1.6 g-C_3N_4的表征方法 | 第25-26页 |
| 1.6.1 场发射扫描电子显微镜 | 第25页 |
| 1.6.2 高分辨透射电子显微镜 | 第25页 |
| 1.6.3 X射线衍射 | 第25-26页 |
| 1.6.4 X射线光电子能谱 | 第26页 |
| 1.6.5 紫外可见漫反射 | 第26页 |
| 1.6.6 电子自旋共振 | 第26页 |
| 1.7 本论文研究的目的、内容和意义 | 第26-29页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第26-27页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第27页 |
| 1.7.3 研究意义 | 第27-29页 |
| 第二章 g-C_3N_4的制备及选择性氧化苯甲醇的研究 | 第29-41页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 实验仪器和设备 | 第30页 |
| 2.2.2 实验药品与规格 | 第30-31页 |
| 2.2.3 块状g-C_3N_4的合成 | 第31页 |
| 2.2.4 块状g-C_3N_4的表征 | 第31-32页 |
| 2.2.5 苯甲醇的选择性氧化实验 | 第32-33页 |
| 2.2.6 自由基捕获实验 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 2.3.1 SEM分析 | 第33-34页 |
| 2.3.2 HR-TEM分析 | 第34页 |
| 2.3.3 XRD分析 | 第34-35页 |
| 2.3.4 UV-visDRS分析 | 第35-36页 |
| 2.3.5 选择性氧化苯甲醇性能分析 | 第36-39页 |
| 2.3.6 活性物种研究 | 第39-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 AgPd/g-C_3N_4的制备及选择性氧化苯甲醇的研究 | 第41-53页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-45页 |
| 3.2.1 实验仪器和设备 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验药品与规格 | 第43页 |
| 3.2.3 样品的制备 | 第43-44页 |
| 3.2.4 样品的表征 | 第44页 |
| 3.2.5 苯甲醇选择性氧化反应 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 3.3.1 HR-TEM和EDS分析 | 第45-46页 |
| 3.3.2 XRD分析 | 第46-48页 |
| 3.3.3 UV-visDRS分析 | 第48-49页 |
| 3.3.4 XPS分析 | 第49-50页 |
| 3.3.5 选择性氧化苯甲醇性能分析 | 第50-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 总结与展望 | 第53-55页 |
| 4.1 总结 | 第53-54页 |
| 4.2 创新点 | 第54页 |
| 4.3 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 攻读硕士期间完成的论文 | 第67-68页 |