| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 丹皮酚的来源 | 第11-14页 |
| 1.1.1 从天然产物中提取 | 第11-13页 |
| 1.1.2 化学方法合成 | 第13-14页 |
| 1.2 丹皮酚的药理活性研究 | 第14-16页 |
| 1.2.1 抗炎作用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 抗动脉粥样硬化作用 | 第15页 |
| 1.2.3 抗肿瘤作用 | 第15-16页 |
| 1.2.4 抗氧化作用 | 第16页 |
| 1.2.5 抗菌作用 | 第16页 |
| 1.3 丹皮酚的结构修饰 | 第16-18页 |
| 1.3.1 丹皮酚2-位羟基上的反应 | 第16-17页 |
| 1.3.2 丹皮酚苯环上的反应 | 第17页 |
| 1.3.3 丹皮酚酮羰基上的反应 | 第17-18页 |
| 1.4 丹皮酚席夫碱类化合物的合成及药理活性 | 第18-19页 |
| 1.4.1 丹皮酚席夫碱类化合物的合成及抗肿瘤作用 | 第18页 |
| 1.4.2 丹皮酚席夫碱类化合物的合成及抗氧化作用 | 第18-19页 |
| 1.4.3 丹皮酚席夫碱类化合物的合成及抗菌作用 | 第19页 |
| 1.5 三氮唑类衍生物的生物活性 | 第19-21页 |
| 1.5.1 抗菌活性 | 第19-20页 |
| 1.5.2 抗肿瘤活性 | 第20页 |
| 1.5.3 抗增殖活性 | 第20页 |
| 1.5.4 对H-1受体拮抗剂活性 | 第20页 |
| 1.5.5 抗HIV病毒活性 | 第20-21页 |
| 1.5.6 抗糖尿病活性 | 第21页 |
| 1.6 CuAAC反应的简介及研究进展 | 第21-24页 |
| 1.6.1 CuAAC反应的简介 | 第21-22页 |
| 1.6.2 CuAAC反应的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.7 课题的设计与主要内容 | 第24-25页 |
| 第二章 丹皮酚Schiff碱链接1,2,3-三氮唑衍生物的合成 | 第25-49页 |
| 2.1 研究背景 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-47页 |
| 2.2.1 实验仪器与材料 | 第25-26页 |
| 2.2.2 催化体系反应条件的优化 | 第26-28页 |
| 2.2.3 方法底物适应性研究 | 第28-39页 |
| 2.2.4 原料芳基叠氮化合物的合成 | 第39-47页 |
| 2.3 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 丹皮酚并七元环类衍生物的合成研究 | 第49-61页 |
| 3.1 研究背景 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-59页 |
| 3.2.1 实验仪器与材料 | 第50页 |
| 3.2.2 丹皮酚并七元环的合成 | 第50-53页 |
| 3.2.3 催化体系反应条件的优化 | 第53-54页 |
| 3.2.4 方法底物适应性研究 | 第54-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 生物活性研究 | 第61-77页 |
| 4.1 研究背景 | 第61-62页 |
| 4.2 实验部分Ⅰ | 第62-65页 |
| 4.2.1 实验主要仪器与材料 | 第62-63页 |
| 4.2.2 丹皮酚Schiff碱链接1,2,3-三氮唑衍生物的体外抗细菌活性测试 | 第63-64页 |
| 4.2.3 丹皮酚Schiff碱链接1,2,3-三氮唑衍生物的体外抗真菌活性测试 | 第64-65页 |
| 4.3 实验部分Ⅱ | 第65-75页 |
| 4.3.1 丹皮酚Schiff碱链接1,2,3-三氮唑衍生物与IDO蛋白的分子模拟对接 | 第65-68页 |
| 4.3.2 实验仪器与材料 | 第68-70页 |
| 4.3.3 丹皮酚Schiff碱链接1,2,3-三氮唑衍生物的体外抗肿瘤活性测试 | 第70-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 附图 | 第87-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 攻读学位期间发表的科研成果目录 | 第93-94页 |
