| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第16-67页 |
| 1.1 纳米药物的肿瘤治疗 | 第16-19页 |
| 1.2 光动力治疗 | 第19-20页 |
| 1.3 活性氧自由基敏感的纳米药物 | 第20-28页 |
| 1.3.1 含硒的纳米药物 | 第21-22页 |
| 1.3.2 含碲的纳米药物 | 第22-23页 |
| 1.3.3 含芳香基硼酸酯的纳米药物 | 第23-26页 |
| 1.3.4 含有硫醚键的纳米药物 | 第26页 |
| 1.3.5 含缩硫酮键的纳米药物 | 第26-27页 |
| 1.3.6 含乙烯化硫醚的纳米药物 | 第27-28页 |
| 1.4 乏氧敏感的纳米药物 | 第28-34页 |
| 1.4.1 含醌的纳米药物 | 第29-30页 |
| 1.4.2 含有硝基衍生物的纳米药物 | 第30-32页 |
| 1.4.3 含偶氮衍生物的纳米药物 | 第32-33页 |
| 1.4.4 含金属复合物的纳米药物 | 第33-34页 |
| 1.5 PDT与ROS敏感的纳米药物 | 第34-37页 |
| 1.6 PDT与乏氧相关的纳米药物 | 第37-50页 |
| 1.6.1 克服乏氧提高PDT疗效 | 第38-47页 |
| 1.6.2 利用PDT加剧的乏氧提高疗效 | 第47-50页 |
| 1.7 本论文的选题依据及研究内容 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-67页 |
| 第二章 可见光调控活性可逆的蛋白质前药用于协同抗肿瘤治疗 | 第67-100页 |
| 2.1 引言 | 第67-69页 |
| 2.2 实验部分 | 第69-78页 |
| 2.2.1 药品、细胞和动物 | 第69-71页 |
| 2.2.2 KPEI的合成与表征 | 第71页 |
| 2.2.3 RNBC及荧光标记RNBC的合成 | 第71-73页 |
| 2.2.4 HA-Hp的合成 | 第73页 |
| 2.2.5 H_2O_2触发RNBC活性的恢复 | 第73页 |
| 2.2.6 NCs的制备与表征 | 第73-74页 |
| 2.2.7 细胞内H_2O_2含量的测定 | 第74-75页 |
| 2.2.8 细胞内动力学 | 第75-76页 |
| 2.2.9 体外抗肿瘤疗效 | 第76-77页 |
| 2.2.10 药代动力学和生物分布 | 第77-78页 |
| 2.2.11 体内抗肿瘤疗效 | 第78页 |
| 2.2.12 组织学检测 | 第78页 |
| 2.2.13 统计学分析 | 第78页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第78-92页 |
| 2.3.1 RNBC的合成与表征 | 第78-79页 |
| 2.3.2 纳米复合物的制备与表征 | 第79-81页 |
| 2.3.3 HA调控肿瘤细胞靶向性和细胞内吞 | 第81-83页 |
| 2.3.4 PDT促进ROS产生和蛋白质活性恢复 | 第83-85页 |
| 2.3.5 体外抗肿瘤疗效 | 第85-87页 |
| 2.3.6 肿瘤富集和体内细胞内吞 | 第87-89页 |
| 2.3.7 体内协同抗肿瘤疗效 | 第89-92页 |
| 2.4 本章小结 | 第92页 |
| 参考文献 | 第92-100页 |
| 第三章 光动力激活的具有超高载药量和级联响应性的药物递送体系用于抗肿瘤治疗 | 第100-133页 |
| 3.1 引言 | 第100-102页 |
| 3.2 实验部分 | 第102-112页 |
| 3.2.1 药品、细胞、动物和仪器 | 第102-103页 |
| 3.2.2 BE-CPT_2的合成与表征 | 第103-105页 |
| 3.2.3 Boc-CPT_2的合成与表征 | 第105-107页 |
| 3.2.4 BE-CPT_2的释放机制 | 第107-108页 |
| 3.2.5 BE-CPT_2@Hp纳米粒的制备与表征 | 第108页 |
| 3.2.6 ROS刺激的体外药物释放 | 第108页 |
| 3.2.7 体内外CPT释放的测定 | 第108-109页 |
| 3.2.8 体外抗肿瘤疗效 | 第109-110页 |
| 3.2.9 药代动力学和生物分布 | 第110-111页 |
| 3.2.10 体内抗肿瘤疗效 | 第111页 |
| 3.2.11 组织学检测 | 第111页 |
| 3.2.12 体内安全性 | 第111-112页 |
| 3.2.13 统计学分析 | 第112页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第112-124页 |
| 3.3.1 BE-CPT_2的合成与降解 | 第112-113页 |
| 3.3.2 纳米粒的制备与表征 | 第113-115页 |
| 3.3.3 体内外PDT促进CPT释放 | 第115-118页 |
| 3.3.4 体外抗肿瘤疗效 | 第118页 |
| 3.3.5 组织分布 | 第118-121页 |
| 3.3.6 体内协同抗肿瘤疗效 | 第121-123页 |
| 3.3.7 体内安全性 | 第123-124页 |
| 3.4 本章小结 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-133页 |
| 第四章 光动力激活的乏氧敏感药物递送体系用于协同抗肿瘤治疗 | 第133-160页 |
| 4.1 引言 | 第133-136页 |
| 4.2 实验部分 | 第136-142页 |
| 4.2.1 药品、细胞和动物 | 第136页 |
| 4.2.2 PEI-NI的合成与表征 | 第136-137页 |
| 4.2.3 HA-Ce6的合成与表征 | 第137-138页 |
| 4.2.4 纳米粒的制备与表征 | 第138页 |
| 4.2.5 药物包载及体外释放 | 第138-139页 |
| 4.2.6 细胞内吞及胞内分布 | 第139页 |
| 4.2.7 体外抗肿瘤疗效 | 第139-140页 |
| 4.2.8 组织分布 | 第140-141页 |
| 4.2.9 体内光声成像 | 第141页 |
| 4.2.10 体内抗肿瘤疗效 | 第141页 |
| 4.2.11 组织学检测 | 第141-142页 |
| 4.2.12 统计学分析 | 第142页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第142-153页 |
| 4.3.1 PEI-NI的合成与表征 | 第142-143页 |
| 4.3.2 纳米粒的表征 | 第143页 |
| 4.3.3 纳米粒的降解及DOX的释放 | 第143-145页 |
| 4.3.4 细胞内吞和胞内分布 | 第145-146页 |
| 4.3.5 体外抗肿瘤疗效 | 第146-148页 |
| 4.3.6 组织分布 | 第148-149页 |
| 4.3.7 体内光声成像 | 第149-151页 |
| 4.3.8 体内抗肿瘤疗效 | 第151-153页 |
| 4.4 本章小结 | 第153页 |
| 参考文献 | 第153-160页 |
| 第五章 光调控具有超高载药量和乏氧敏感性的药物递送体系用于抗肿瘤治疗· | 第160-200页 |
| 5.1 引言 | 第160-162页 |
| 5.2 实验部分 | 第162-173页 |
| 5.2.1 药品、细胞、动物和仪器 | 第162-164页 |
| 5.2.2 hQ-CPT_2的合成与表征 | 第164-165页 |
| 5.2.3 Boc-CPT_2的合成与表征 | 第165-167页 |
| 5.2.4 hQ-CPT_2的释放机制 | 第167页 |
| 5.2.5 纳米粒的制备与表征 | 第167-168页 |
| 5.2.6 体外光照促进CPT的释放 | 第168-169页 |
| 5.2.7 体内光照促进CPT的释放 | 第169页 |
| 5.2.8 分子机制 | 第169-170页 |
| 5.2.9 体内光声成像 | 第170页 |
| 5.2.10 体外抗肿瘤疗效 | 第170-171页 |
| 5.2.11 药代动力学和生物分布 | 第171页 |
| 5.2.12 体内抗肿瘤疗效 | 第171-172页 |
| 5.2.13 组织学检测 | 第172页 |
| 5.2.14 4T1转移瘤的抗肿瘤疗效 | 第172-173页 |
| 5.2.15 体内安全性 | 第173页 |
| 5.2.16 统计学分析 | 第173页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第173-192页 |
| 5.3.1 乏氧敏感CPT二聚体前药的合成和表征 | 第173-177页 |
| 5.3.2 纳米粒的制备与表征 | 第177页 |
| 5.3.3 体外光促进CPT释放 | 第177-179页 |
| 5.3.4 体内光声成像及CPT释放 | 第179-181页 |
| 5.3.5 体外协同抗肿瘤疗效 | 第181-183页 |
| 5.3.6 药代动力学和组织分布 | 第183-185页 |
| 5.3.7 体内协同抗肿瘤疗效 | 第185-188页 |
| 5.3.8 体内抗转移疗效及分子机制 | 第188-191页 |
| 5.3.9 体内安全性 | 第191-192页 |
| 5.4 本章小结 | 第192页 |
| 参考文献 | 第192-200页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第200-203页 |
| 6.1 全文总结 | 第200-201页 |
| 6.2 研究展望 | 第201-203页 |
| 创新点 | 第203-204页 |
| 攻读学位期间发表的成果 | 第204-207页 |
| 致谢 | 第207-209页 |
