| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 氟化学的研究简述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 含氟化合物的特性 | 第10-11页 |
| 1.1.2 含氟化合物的合成 | 第11-12页 |
| 1.2 叔丁基亚磺酰胺的研究简述 | 第12-17页 |
| 1.2.1 叔丁基亚磺酰胺的合成方法： | 第13-14页 |
| 1.2.2 叔丁基亚磺酰胺的循环使用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 叔丁基亚磺酰胺在合成中的应用 | 第15-17页 |
| 1.3 三氟甲基取代的叔丁基亚磺酰醛亚胺的合成及应用 | 第17-21页 |
| 1.3.1 三氟甲基取代的叔丁基亚磺酰醛亚胺的合成 | 第17-19页 |
| 1.3.2 三氟甲基取代的叔丁基亚磺酰醛亚胺的应用 | 第19-21页 |
| 1.4 本章小结 | 第21-22页 |
| 第二章 希夫碱与含氟甲基叔丁基亚磺酰亚胺的加成反应研究 | 第22-42页 |
| 2.1 希夫碱类化合物的合成及分类 | 第22-24页 |
| 2.1.1 希夫碱类化合物的合成 | 第22-23页 |
| 2.1.2 希夫碱类化合物的分类 | 第23-24页 |
| 2.2 希夫碱化合物在合成中的应用 | 第24-27页 |
| 2.2.1 希夫碱类化合物的还原反应： | 第25页 |
| 2.2.2 希夫碱的不对称催化氢化反应 | 第25页 |
| 2.2.3 希夫碱类化合物参与的其他反应 | 第25-27页 |
| 2.3 希夫碱与三氟甲基取代亚胺的不对称合成研究探索 | 第27-28页 |
| 2.4 课题的设计 | 第28-29页 |
| 2.4.1 课题设计的背景 | 第28页 |
| 2.4.2 课题的设计 | 第28页 |
| 2.4.3 本课题的主要研究内容 | 第28-29页 |
| 2.5 α-三氟甲基邻二胺化合物的不对称合成 | 第29-41页 |
| 2.5.1 实验方案的设计 | 第29-30页 |
| 2.5.2 通过方案一不对称合成α-三氟甲基邻二胺化合物的条件优化 | 第30-37页 |
| 2.5.3 通过方案二不对称合成α-三氟甲基邻二胺化合物的条件优化 | 第37-40页 |
| 2.5.4 通过方案一不对称合成α-二氟甲基邻二胺化合物的实验探究 | 第40-41页 |
| 2.6 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 实验部分 3.1 二苯基亚胺的合成 | 第42-58页 |
| 3.0 实验仪器及测试条件 | 第42页 |
| 3.1 二苯基亚胺的合成 | 第42-46页 |
| 3.1.1 化合物 1 的合成（以 1a 为例） | 第42-44页 |
| 3.1.2 化合物 2 的合成（以 2a 为例） | 第44-46页 |
| 3.2 含氟叔丁基亚磺酰亚胺的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.1 (R) 3, 3, 3 三氟甲基叔丁基亚磺酰亚胺 3a 的合成 | 第46页 |
| 3.2.2 (R) 3, 3 二氟甲基叔丁基亚磺酰亚胺 3b 的合成 | 第46-47页 |
| 3.3 三氟甲基邻二胺类化合物的不对称合成 | 第47-58页 |
| 3.3.1 方案一不对称合成三氟甲基邻二胺化合物 4 和 5（以 4a 和 5a 为例） | 第47页 |
| 3.3.2 方案二不对称合成三氟甲基邻二胺化合物 4 和 5（以 4a 和 5a 为例） | 第47-58页 |
| 化合物结构一览表 | 第58-62页 |
| 新化合物数据一览表 | 第62-63页 |
| ABBREVIATIONS | 第63-64页 |
| 攻读学位论文期间发表的学位论文目录 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
