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聚酰胺胺与聚合物点作为疫苗递送系统用于癌症免疫治疗

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第9-18页
    1.1 癌症与疫苗免疫治疗第9-10页
    1.2 疫苗的发展第10-11页
    1.3 疫苗的交叉递呈促进细胞免疫应答第11-13页
    1.4 阳离子纳米颗粒疫苗载体第13-14页
    1.5 氧化还原响应型阳离子纳米颗粒疫苗载体第14-15页
    1.6 本课题的提出第15-17页
    1.7 本课题的创新点第17-18页
第二章 PAA-PEI_(600)和PDs的制备表征及其性质研究第18-37页
    2.1 引言第18页
    2.2 实验部分第18-25页
        2.2.1 实验试剂及仪器第18-20页
        2.2.2 PAA-PEI_(600)和PDs的制备第20-22页
        2.2.3 PAA-PEI_(600)和PDs的表征第22-23页
        2.2.4 PAA-PEI_(600)和PDs体外细胞毒性的检测第23页
        2.2.5 体外DC2.4对抗原蛋白OVA的摄取检测第23-24页
        2.2.6 抗原蛋白OVA的负载量和包封率及其释放动力学的检测第24-25页
        2.2.7 统计分析第25页
    2.3 结果与讨论第25-36页
        2.3.1 PAA-PEI_(600)和PDs的制备和表征第25-31页
        2.3.2 PAA-PEI_(600)和PDs的体外细胞毒性测定分析第31-32页
        2.3.3 体外DC2.4细胞对抗原蛋白OVA的摄取测定分析第32-35页
        2.3.4 抗原蛋白OVA的负载量和包封率及其释放动力学的测定分析第35-36页
    2.4 本章小结第36-37页
第三章 PAA-PEI_(600)及PDs的体内免疫及治疗效果的研究第37-64页
    3.1 引言第37页
    3.2 实验部分第37-44页
        3.2.1 实验试剂及仪器第37-38页
        3.2.2 腹股沟淋巴结中的抗原蛋白OVA的检测第38-39页
        3.2.3 皮下免疫注射第39页
        3.2.4 抗原蛋白OVA特异性的IgG和IgG亚型抗体滴度的检测第39-40页
        3.2.5 脾细胞增殖的检测第40页
        3.2.6 细胞因子分泌的检测第40-41页
        3.2.7 ELISpot检测分泌细胞因子的细胞数量第41页
        3.2.8 PAA-PEI_(600)和PDs体内刺激DC成熟的检测第41-42页
        3.2.9 记忆T细胞的检测第42页
        3.2.10 体内组织病理毒性的检测第42页
        3.2.11 注射部位抗原持久性的检测第42-43页
        3.2.12 细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的检测第43页
        3.2.13 PAA-PEI_(600)和PDs对抗原蛋白OVA交叉递呈能力的检测第43-44页
        3.2.14 荷瘤小鼠模型的治疗第44页
        3.2.15 统计分析第44页
    3.3 结果与讨论第44-62页
        3.3.1 免疫组织化学的测定分析第44-46页
        3.3.2 抗体效价的测定分析第46-48页
        3.3.3 脾细胞增殖的测定分析第48-49页
        3.3.4 细胞因子分泌的测定分析第49-50页
        3.3.5 ELISpot检测分泌细胞因子的细胞数量的测定分析第50-53页
        3.3.6 体内脾细胞中DC的成熟测定分析第53-54页
        3.3.7 记忆T细胞的测定分析第54-56页
        3.3.8 体内组织病理毒性的测定分析第56-57页
        3.3.9 注射部位抗原持久性的测定分析第57-58页
        3.3.10 细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的测定分析第58-60页
        3.3.11 PAA-PEI_(600)和PDs对抗原蛋白OVA交叉递呈能力的测定分析第60-61页
        3.3.12 荷瘤小鼠治疗效果的测定分析第61-62页
    3.4 本章小结第62-64页
第四章 总结与展望第64-65页
    4.1 总结第64页
    4.2 展望第64-65页
参考文献第65-71页
缩略词汇表第71-72页
硕士期间科研成果第72-73页
致谢第73页

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