摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4-5页 |
第1章 绪论 | 第9-20页 |
1.1 引言 | 第9-10页 |
1.2 均相芬顿与均相光助-芬顿技术 | 第10-13页 |
1.3 多相芬顿与多相光助-芬顿反应 | 第13-16页 |
1.3.1 多相芬顿反应 | 第13-14页 |
1.3.2 多相光助-芬顿反应 | 第14-16页 |
1.4 α-FeOOH多相UV-Fenton体系的增效及增效机理 | 第16-18页 |
1.4.1 载体增效法 | 第16-17页 |
1.4.2 有机羧酸根增效法 | 第17-18页 |
1.5 论文研究目的与内容 | 第18-20页 |
第2章 实验材料与研究方法 | 第20-26页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第20-21页 |
2.1.1 实验试剂 | 第20-21页 |
2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
2.2 样品制备与表征 | 第21-23页 |
2.2.1 α-FeOOH的制备方法 | 第21-23页 |
2.2.2 样品的分析表征方法 | 第23页 |
2.3 实验方法 | 第23-24页 |
2.3.1 光反应器介绍 | 第23页 |
2.3.2 金橙Ⅱ脱色实验 | 第23-24页 |
2.3.3 羟基自由基测定实验 | 第24页 |
2.4 分析方法 | 第24-26页 |
第3章 α-FeOOH的制备、催化性能及有机羧酸根的影响 | 第26-44页 |
3.1 引言 | 第26-27页 |
3.2 α-FeOOH的合成方法与催化性能的比较 | 第27-30页 |
3.2.1 不同碱滴加方式对催化剂催化性能的影响 | 第27-29页 |
3.2.2 不同搅拌方法对催化剂催化性能的影响 | 第29-30页 |
3.2.3 不同陈化方式对催化剂催化性能的影响 | 第30页 |
3.3 α-FeOOH的表征分析 | 第30-34页 |
3.4 不同有机羧酸根对α-FeOOH催化性能的影响 | 第34-42页 |
3.4.1 乙酸根对金橙Ⅱ脱色的影响 | 第34-36页 |
3.4.2 草酸根对金橙Ⅱ脱色的影响 | 第36-37页 |
3.4.3 丙二酸根对金橙Ⅱ脱色的影响 | 第37-39页 |
3.4.4 柠檬酸三根对金橙Ⅱ脱色的影响 | 第39-41页 |
3.4.5 EDTA对金橙Ⅱ脱色的影响 | 第41-42页 |
3.5 本章小结 | 第42-44页 |
第4章 草酸根对α-FeOOH多相UV-Fenton催化能力的增效机制 | 第44-67页 |
4.1 引言 | 第44页 |
4.2 基础体系脱色金橙Ⅱ的比较 | 第44-46页 |
4.3 有机羧酸根对体系铁离子溶出的影响 | 第46-47页 |
4.4 草酸根浓度对体系铁离子溶出的影响 | 第47-50页 |
4.5 草酸根浓度对体系羟基自由基生成的影响 | 第50-52页 |
4.6 草酸根浓度对体系过氧化氢分解速率的影响 | 第52-54页 |
4.7 草酸根对体系金橙Ⅱ矿化的影响 | 第54-56页 |
4.8 多相UV-Fenton体系金橙Ⅱ降解途径 | 第56-64页 |
4.9 草酸根增效机制 | 第64-66页 |
4.10 本章小结 | 第66-67页 |
第5章 草酸根增效体系催化条件的优化与稳定性 | 第67-78页 |
5.1 引言 | 第67页 |
5.2 催化条件的优化 | 第67-73页 |
5.2.1 H_2O_2浓度的影响 | 第67-69页 |
5.2.2 溶液初始pH的影响 | 第69-72页 |
5.2.3 不同波长的影响 | 第72-73页 |
5.3 草酸根增效体系循环稳定性 | 第73-76页 |
5.4 本章小结 | 第76-78页 |
第6章 结论 | 第78-81页 |
6.1 结论 | 第78-80页 |
6.1.1 α-FeOOH的制备、催化性能及有机羧酸根的影响 | 第78-79页 |
6.1.2 草酸根对α-FeOOH多相UV-Fenton催化能力的增效机制 | 第79页 |
6.1.3 草酸根增效体系催化条件的优化与稳定性 | 第79-80页 |
6.2 创新点 | 第80页 |
6.3 展望 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-87页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第87页 |