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草酸根对α-FeOOH多相UV-Fenton催化能力的增效机制

摘要第3-4页
abstract第4-5页
第1章 绪论第9-20页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 均相芬顿与均相光助-芬顿技术第10-13页
    1.3 多相芬顿与多相光助-芬顿反应第13-16页
        1.3.1 多相芬顿反应第13-14页
        1.3.2 多相光助-芬顿反应第14-16页
    1.4 α-FeOOH多相UV-Fenton体系的增效及增效机理第16-18页
        1.4.1 载体增效法第16-17页
        1.4.2 有机羧酸根增效法第17-18页
    1.5 论文研究目的与内容第18-20页
第2章 实验材料与研究方法第20-26页
    2.1 实验试剂与仪器第20-21页
        2.1.1 实验试剂第20-21页
        2.1.2 实验仪器第21页
    2.2 样品制备与表征第21-23页
        2.2.1 α-FeOOH的制备方法第21-23页
        2.2.2 样品的分析表征方法第23页
    2.3 实验方法第23-24页
        2.3.1 光反应器介绍第23页
        2.3.2 金橙Ⅱ脱色实验第23-24页
        2.3.3 羟基自由基测定实验第24页
    2.4 分析方法第24-26页
第3章 α-FeOOH的制备、催化性能及有机羧酸根的影响第26-44页
    3.1 引言第26-27页
    3.2 α-FeOOH的合成方法与催化性能的比较第27-30页
        3.2.1 不同碱滴加方式对催化剂催化性能的影响第27-29页
        3.2.2 不同搅拌方法对催化剂催化性能的影响第29-30页
        3.2.3 不同陈化方式对催化剂催化性能的影响第30页
    3.3 α-FeOOH的表征分析第30-34页
    3.4 不同有机羧酸根对α-FeOOH催化性能的影响第34-42页
        3.4.1 乙酸根对金橙Ⅱ脱色的影响第34-36页
        3.4.2 草酸根对金橙Ⅱ脱色的影响第36-37页
        3.4.3 丙二酸根对金橙Ⅱ脱色的影响第37-39页
        3.4.4 柠檬酸三根对金橙Ⅱ脱色的影响第39-41页
        3.4.5 EDTA对金橙Ⅱ脱色的影响第41-42页
    3.5 本章小结第42-44页
第4章 草酸根对α-FeOOH多相UV-Fenton催化能力的增效机制第44-67页
    4.1 引言第44页
    4.2 基础体系脱色金橙Ⅱ的比较第44-46页
    4.3 有机羧酸根对体系铁离子溶出的影响第46-47页
    4.4 草酸根浓度对体系铁离子溶出的影响第47-50页
    4.5 草酸根浓度对体系羟基自由基生成的影响第50-52页
    4.6 草酸根浓度对体系过氧化氢分解速率的影响第52-54页
    4.7 草酸根对体系金橙Ⅱ矿化的影响第54-56页
    4.8 多相UV-Fenton体系金橙Ⅱ降解途径第56-64页
    4.9 草酸根增效机制第64-66页
    4.10 本章小结第66-67页
第5章 草酸根增效体系催化条件的优化与稳定性第67-78页
    5.1 引言第67页
    5.2 催化条件的优化第67-73页
        5.2.1 H_2O_2浓度的影响第67-69页
        5.2.2 溶液初始pH的影响第69-72页
        5.2.3 不同波长的影响第72-73页
    5.3 草酸根增效体系循环稳定性第73-76页
    5.4 本章小结第76-78页
第6章 结论第78-81页
    6.1 结论第78-80页
        6.1.1 α-FeOOH的制备、催化性能及有机羧酸根的影响第78-79页
        6.1.2 草酸根对α-FeOOH多相UV-Fenton催化能力的增效机制第79页
        6.1.3 草酸根增效体系催化条件的优化与稳定性第79-80页
    6.2 创新点第80页
    6.3 展望第80-81页
致谢第81-82页
参考文献第82-87页
攻读学位期间的研究成果第87页

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