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绣球菌多糖抗乳腺癌活性的研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略词索引表第12-13页
第1章 绪论第13-20页
    1.1 肿瘤概况第13-14页
        1.1.1 癌症的危害第13页
        1.1.2 乳腺癌的危害第13-14页
    1.2 真菌多糖研究概述第14-16页
        1.2.1 真菌多糖生物活性第14-15页
        1.2.2 真菌多糖抗肿瘤机制第15-16页
    1.3 绣球菌概述第16-19页
        1.3.1 绣球菌第16-17页
        1.3.2 绣球菌多糖的提取第17页
        1.3.3 绣球菌多糖的生物活性第17-19页
    1.4 选题背景与立题意义第19页
    1.5 研究内容第19-20页
第2章 绣球菌多糖体外抗乳腺癌活性及机制研究第20-38页
    2.1 引言第20页
    2.2 仪器与材料第20-22页
        2.2.1 仪器第20-21页
        2.2.2 材料与试剂第21页
        2.2.3 细胞及抗体第21-22页
    2.3 实验方法第22-25页
        2.3.1 绣球菌多糖的提取第22页
        2.3.2 细胞活力检测第22-23页
        2.3.3 细胞迁移实验第23页
        2.3.4 LDH活性测定第23页
        2.3.5 流式细胞术检测细胞凋亡第23-24页
        2.3.6 Caspase活力检测第24页
        2.3.7 细胞内ROS水平的检测第24-25页
        2.3.8 JC-1染色实验第25页
        2.3.9 Westernblot第25页
    2.4 结果与讨论第25-37页
        2.4.1 绣球菌多糖对细胞活力的抑制作用第25-26页
        2.4.2 绣球菌多糖对LDH活性的的影响第26-27页
        2.4.3 绣球菌多糖对细胞迁移的抑制作用第27-29页
        2.4.4 细胞凋亡分析第29页
        2.4.5 Caspase活性测定第29-31页
        2.4.6 ROS水平测定第31-33页
        2.4.7 线粒体膜电位检测第33-34页
        2.4.8 线粒体通路相关凋亡蛋白表达第34-37页
    2.5 本章小结第37-38页
第3章 绣球菌多糖体内抗乳腺癌活性机制研究第38-52页
    3.1 引言第38页
    3.2 仪器与材料第38-40页
        3.2.1 仪器设备第38-39页
        3.2.2 材料与试剂第39页
        3.2.3 实验动物第39-40页
        3.2.4 细胞及抗体第40页
    3.3 实验方法第40-43页
        3.3.1 绣球菌多糖的提取:第40页
        3.3.2 细胞培养第40-41页
        3.3.3 MCF-7裸鼠异位移植瘤模型的建立及给药方案第41-42页
        3.3.4 免疫印迹实验第42页
        3.3.5 ELISA试剂盒检测第42-43页
        3.3.6 组织病理切片制作第43页
    3.4 结果与讨论第43-51页
        3.4.1 体重记录结果第43-44页
        3.4.2 肿瘤体积测定结果第44-45页
        3.4.3 脏器指数的测定第45-47页
        3.4.4 线粒体相关凋亡蛋白的检测第47页
        3.4.5 免疫相关细胞因子检测第47-50页
        3.4.6 组织病理学检测第50-51页
    3.5 本章小结第51-52页
第4章 结论和展望第52-53页
    4.1 结论第52页
    4.2 展望第52-53页
参考文献第53-58页
作者简介及科研成果第58-59页
致谢第59页

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