| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第10-13页 |
| 1 背景 | 第13-15页 |
| 2 实验材料与方法 | 第15-25页 |
| 2.1 原代细胞培养技术 | 第15-17页 |
| 2.2 免疫荧光 | 第17-19页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR (RT-qPCR) | 第19-22页 |
| 2.4 ELISA的具体操作步骤 | 第22页 |
| 2.5 转染siRNA建立短期表达抑制的细胞体系 | 第22-23页 |
| 2.6 Tanswell法检测细胞迁移 | 第23-24页 |
| 2.7 统计学处理 | 第24-25页 |
| 3 结果 | 第25-31页 |
| 3.1 成功培养在位内膜间质细胞,并且间质细胞的纯度在95%以上 | 第25页 |
| 3.2 EGF能增加在位内膜间质细胞(EuESCs)中HAS2的mRNA表达 | 第25-26页 |
| 3.3 研究EGF浓度对在位内膜间质细胞中HAS2表达的影响 | 第26-27页 |
| 3.4 EGF能增加在位内膜间质细胞(EuESCs)细胞外基质中HA的表达。 | 第27-28页 |
| 3.5 siHAS2转染在位内膜间质细胞,转染效率大于70%;siCtrl组中EGF能够增加HAS2表达,而siHAS2组中EGF则不能增加HAS2表达 | 第28-29页 |
| 3.6 EGF可促进在位内膜间质细胞迁移,干扰HAS2的表达可以部分抑制在位内膜间质细胞迁移 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 综述 | 第37-47页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
