| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的衍生化反应综述 | 第9-29页 |
| 1.1 咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的生物活性概述 | 第9-13页 |
| 1.1.1 抗肿瘤活性 | 第9-11页 |
| 1.1.2 抗菌活性 | 第11-12页 |
| 1.1.3 抗病毒活性 | 第12页 |
| 1.1.4 其他生物活性 | 第12-13页 |
| 1.2 咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的C-3位衍生化反应综述 | 第13-21页 |
| 1.2.1 咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的C-3位C-C键构筑 | 第13-15页 |
| 1.2.2 咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的C-3位C-N键构筑 | 第15-17页 |
| 1.2.3 咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的C-3位C-S键构筑 | 第17-19页 |
| 1.2.4 咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的C-3位C-X键构筑 | 第19-21页 |
| 1.3 咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的其他衍生化反应综述 | 第21-23页 |
| 1.4 本章小结 | 第23页 |
| 1.5 参考文献 | 第23-29页 |
| 第二章 咪唑并[1,2-α]吡啶化合物硫甲基化反应研究 | 第29-70页 |
| 2.1 咪唑并[1,2-α]吡啶化合物硫甲基化反应研究现状 | 第29-31页 |
| 2.2 课题的设计 | 第31页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第31-34页 |
| 2.4 反应底物的扩展 | 第34-36页 |
| 2.5 反应机理的探索 | 第36-38页 |
| 2.6 可能的反应机理 | 第38页 |
| 2.7 本章小结 | 第38-39页 |
| 2.8 实验部分 | 第39-43页 |
| 2.8.1 实验仪器与试剂处理 | 第39页 |
| 2.8.2 合成原料2.1的一般方法 | 第39-40页 |
| 2.8.3 合成产物2.2或2.3的一般方法 | 第40-41页 |
| 2.8.4 对照试验 | 第41-43页 |
| 2.9 原料和产物的表征 | 第43-68页 |
| 2.10 参考文献 | 第68-70页 |
| 第三章 咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的氧化氮化反应研究 | 第70-108页 |
| 3.1 [1,3,5]三嗪-4-酮化合物的研究现状 | 第70-72页 |
| 3.2 课题的设计、结果与讨论 | 第72页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第72-75页 |
| 3.4 反应底物的扩展 | 第75-77页 |
| 3.5 反应机理的探索 | 第77-79页 |
| 3.6 可能的反应机理 | 第79页 |
| 3.7 本章小结 | 第79-80页 |
| 3.8 实验部分 | 第80-87页 |
| 3.8.1 实验仪器与试剂处理 | 第80页 |
| 3.8.2 合成原料3.1的一般方法(同2.8.2) | 第80页 |
| 3.8.3 合成产物3.2或3.3的一般方法 | 第80-81页 |
| 3.8.4 产物3.3f的晶体结构 | 第81页 |
| 3.8.5 对照试验的一般步骤 | 第81-87页 |
| 3.9 原料和产物的表征 | 第87-106页 |
| 3.10 参考文献 | 第106-108页 |
| 化合物一览表 | 第108-125页 |
| 附图 | 第125-143页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
