丹皮酚三氮唑衍生物合成及工艺研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·丹皮酚的含量测定方法 | 第10-12页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第10页 |
| ·紫外分光光度法(UV) | 第10-11页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第11页 |
| ·薄层扫描法 | 第11-12页 |
| ·其它方法 | 第12页 |
| ·丹皮酚的提取方法 | 第12-13页 |
| ·乙醇提取法 | 第12-13页 |
| ·水蒸气蒸馏法 | 第13页 |
| ·超临界 CO2萃取法 | 第13页 |
| ·丹皮酚的药理活性 | 第13-16页 |
| ·抗动脉粥样硬化作用 | 第14页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第14页 |
| ·抗炎作用 | 第14页 |
| ·镇静作用 | 第14页 |
| ·抗心律失常作用 | 第14-15页 |
| ·抗菌作用 | 第15页 |
| ·增强免疫力作用 | 第15页 |
| ·抗氧化作用 | 第15-16页 |
| ·其它作用 | 第16页 |
| ·丹皮酚在日常添加剂中的应用 | 第16-17页 |
| ·丹皮酚在化妆品及牙膏中的应用 | 第16-17页 |
| ·丹皮酚在祛斑软膏中的应用 | 第17页 |
| ·丹皮酚的结构修饰 | 第17-19页 |
| ·丹皮酚的β-环糊精包合物 | 第18页 |
| ·丹皮酚羟基上的酯化反应 | 第18页 |
| ·丹皮酚侧链羰基α-H 的反应 | 第18-19页 |
| ·丹皮酚氨基酸 Schiff 碱衍生物的合成 | 第19页 |
| ·丹皮酚其他衍生物的制备 | 第19页 |
| ·1,2,3-三氮唑研究进展概述 | 第19-20页 |
| ·链接化学在药物合成中的应用 | 第20-22页 |
| ·“链接”化学的概念 | 第20页 |
| ·“链接”化学的反应类型 | 第20-21页 |
| ·Huisgen 1,3-偶极环加成反应 | 第21页 |
| ·“链接”化学的应用 | 第21-22页 |
| ·本文所具有的研究意义和主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 丹皮酚三氮唑衍生物的合成 | 第23-33页 |
| ·设计思路 | 第23-24页 |
| ·合成路线 | 第24-26页 |
| ·实验部分 | 第26页 |
| ·仪器和试剂 | 第26页 |
| ·丹皮酚三氮唑衍生物的制备 | 第26页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第26-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-33页 |
| ·催化剂对反应的影响 | 第30-31页 |
| ·有机酸盐对反应的影响 | 第31-33页 |
| 第三章 丹皮炔三氮唑衍生物的合成 | 第33-41页 |
| ·设计思路 | 第33页 |
| ·合成路线 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·仪器和试剂 | 第34-35页 |
| ·丹皮炔三氮唑衍生物的制备 | 第35页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第35-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·催化剂对反应的影响 | 第39页 |
| ·超声波辅助条件对反应的影响 | 第39-41页 |
| 第四章 新型苯并咪唑衍生物的合成与表征 | 第41-47页 |
| ·设计思路 | 第41页 |
| ·仪器及试剂 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·新型苯并咪唑衍生物的合成路线 | 第42页 |
| ·丹皮酚三氮唑衍生物的制备 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附图 | 第57-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第81-82页 |
