| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-31页 |
| 1.1 蛋白质组学 | 第16-17页 |
| 1.1.1 蛋白质组学的研究意义 | 第16页 |
| 1.1.2 蛋白组学的分类 | 第16页 |
| 1.1.3 蛋白质组学的主要研究技术 | 第16-17页 |
| 1.2 蛋白质糖的基化修饰 | 第17-19页 |
| 1.2.1 蛋白质糖基化修饰的研究意义 | 第17页 |
| 1.2.2 蛋白质糖基化修饰的主要类型 | 第17-19页 |
| 1.2.3 蛋白质糖基化修饰的研究内容和方法 | 第19页 |
| 1.3 固定化酶 | 第19-23页 |
| 1.3.1 固定化酶技术的研究意义 | 第19-20页 |
| 1.3.2 酶的固定化方法 | 第20-21页 |
| 1.3.3 固定化酶载体材料 | 第21-23页 |
| 1.4 温敏性磁流体材料 | 第23-27页 |
| 1.4.1 温敏性磁流体材料简介 | 第23-24页 |
| 1.4.2 温敏性磁流体材料的组成及结构 | 第24-25页 |
| 1.4.3 温敏性磁性纳米颗粒的制备 | 第25-27页 |
| 1.5 UCST型温敏性聚合物 | 第27-30页 |
| 1.5.1 UCST型温敏性聚合物简介及其研究意义 | 第27-28页 |
| 1.5.2 UCST型温敏性聚合物的类型 | 第28-29页 |
| 1.5.3 聚合物UCST性质的影响因素 | 第29-30页 |
| 1.6 本课题的研究目的与意义 | 第30页 |
| 1.7 本课题的研究内容 | 第30-31页 |
| 第二章 LCST型温敏性磁流体固定化PNGase F酶试剂的制备、表征及应用 | 第31-48页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.2.1 仪器装置 | 第31-32页 |
| 2.2.2 试剂 | 第32页 |
| 2.2.3 SI-ATRP引发剂的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.4 油酸包裹的磁性纳米颗粒的合成 | 第33页 |
| 2.2.5 SI-ATRP引发剂的表面固定 | 第33页 |
| 2.2.6 SI-ATRP法接枝poly(NIPAM-co-UnAl)温敏共聚物 | 第33-34页 |
| 2.2.7 PNGase F酶的固定 | 第34页 |
| 2.2.8 糖蛋白的酶解 | 第34页 |
| 2.3 仪器与表征 | 第34-35页 |
| 2.3.1 载体材料的性能表征 | 第34-35页 |
| 2.3.2 MALDI-TOF-MS分析鉴定 | 第35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-47页 |
| 2.4.1 poly(NIPAM-co-UnAl)接枝的磁性纳米颗粒的合成 | 第35-40页 |
| 2.4.2 固定化PNGase F酶的性能评价及其在N-糖蛋白鉴定中的应用 | 第40-47页 |
| 2.5 结论 | 第47-48页 |
| 第三章 UCST型温敏性磁流体固定化胰蛋白酶试剂的制备、表征及应用 | 第48-65页 |
| 3.1 前言 | 第48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-52页 |
| 3.2.1 仪器装置 | 第48-49页 |
| 3.2.2 试剂 | 第49-50页 |
| 3.2.3 N-丙烯酰甘氨酰胺(NAGA)的合成 | 第50页 |
| 3.2.4 UCST型温敏共聚物poly(NAGA-co-UnAl)的合成 | 第50-51页 |
| 3.2.5 柠檬酸修饰的磁性纳米颗粒的合成 | 第51页 |
| 3.2.6 胰蛋白酶在poly(NAGA-co-UnAl)上的固定 | 第51页 |
| 3.2.7 蛋白质样本的变性处理 | 第51-52页 |
| 3.2.8 蛋白质样本的酶解 | 第52页 |
| 3.3 仪器与表征 | 第52-53页 |
| 3.3.1 载体材料的性能表征 | 第52页 |
| 3.3.2 质谱分析鉴定 | 第52-53页 |
| 3.3.3 数据处理 | 第53页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第53-64页 |
| 3.4.1 UCST型温敏性磁流体载体的制备 | 第53-57页 |
| 3.4.2 固定化胰蛋白酶的性能评价及其在巨噬细胞膜蛋白鉴定中的应用 | 第57-64页 |
| 3.5 结论 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 研究成果 | 第73-74页 |
| 导师及作者简介 | 第74-75页 |
| 附件 | 第75-76页 |
