| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-56页 |
| 1.1 羰基化合物 | 第14页 |
| 1.2 钒氧簇及 Zn(Cu)-MOFs | 第14-16页 |
| 1.2.1 钒氧簇概述 | 第14-15页 |
| 1.2.2 Zn(Cu)-MOFs 概述 | 第15-16页 |
| 1.3 多金属氧簇催化的有机反应 | 第16-34页 |
| 1.3.1 酸催化反应 | 第16-18页 |
| 1.3.2 碱催化反应 | 第18-20页 |
| 1.3.3 碳氢键活化生成碳氧键的反应 | 第20-27页 |
| 1.3.4 碳氢键活化构建碳碳键的反应 | 第27-28页 |
| 1.3.5 石油氧化脱硫 | 第28-30页 |
| 1.3.6 POMs 催化的其他类型反应 | 第30-33页 |
| 1.3.7 手性催化 | 第33页 |
| 1.3.8 双功能催化反应 | 第33-34页 |
| 1.4 金属有机骨架催化的有机反应 | 第34-41页 |
| 1.4.1 金属有机骨架负载纳米粒子催化的有机反应 | 第34-35页 |
| 1.4.2 金属有机骨架催化碳氢键生成碳氧键的反应 | 第35-37页 |
| 1.4.3 金属有机骨架催化碳氢键生成碳碳键的反应 | 第37-38页 |
| 1.4.4 苯并噻吩和噻吩氧化 | 第38-39页 |
| 1.4.5 光催化降解 MB | 第39页 |
| 1.4.6 CO_2/环氧丙烷偶合 | 第39-40页 |
| 1.4.7 手性催化 | 第40页 |
| 1.4.8 串联反应 | 第40-41页 |
| 1.4.9 Suzuki-Miyaura, Sonogashira 偶联 | 第41页 |
| 1.5 选题目的意义及研究内容 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-56页 |
| 第2章 咪唑官能化多钒氧簇选择性催化合成醛、酮化合物 | 第56-73页 |
| 2.1 前言 | 第56页 |
| 2.2 实验部分 | 第56-60页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第56-57页 |
| 2.2.2 表征与测试 | 第57-58页 |
| 2.2.3 催化反应 | 第58页 |
| 2.2.4 产物分析与计算 | 第58-59页 |
| 2.2.5 产物确认 | 第59页 |
| 2.2.6 催化剂的合成 | 第59-60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-70页 |
| 2.3.1 催化剂的表征 | 第60-61页 |
| 2.3.2 催化反应条件优化 | 第61-66页 |
| 2.3.3 对其它醇的催化转化 | 第66-67页 |
| 2.3.4 催化剂回收利用 | 第67-69页 |
| 2.3.5 反应机理推测 | 第69-70页 |
| 2.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第3章 单组份 Pd-POMs 选择性催化合成醛、酮化合物 | 第73-103页 |
| 3.1 引言 | 第73-75页 |
| 3.2 实验部分 | 第75-78页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第75-76页 |
| 3.2.2 表征与测试 | 第76页 |
| 3.2.3 催化剂合成 | 第76-77页 |
| 3.2.4 催化反应 | 第77-78页 |
| 3.2.5 催化反应装置 | 第78页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第78-100页 |
| 3.3.1 催化剂合成及结构 | 第78-79页 |
| 3.3.2 催化剂的表征 | 第79-81页 |
| 3.3.3 催化反应条件优化 | 第81-91页 |
| 3.3.4 其它醇分子中 C-H 键的活化 | 第91-94页 |
| 3.3.5 催化剂回收利用 | 第94-95页 |
| 3.3.6 各催化活性中心的作用 | 第95-96页 |
| 3.3.7 催化反应动力学分析 | 第96页 |
| 3.3.8 反应机理推测 | 第96-100页 |
| 3.4 本章小结 | 第100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 第4章 Zn-MOFs 选择性催化合成环状碳酸酯 | 第103-120页 |
| 4.1 引言 | 第103页 |
| 4.2 实验部分 | 第103-106页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第103-104页 |
| 4.2.2 表征与测试 | 第104页 |
| 4.2.3 催化剂的合成 | 第104-105页 |
| 4.2.4 催化反应过程 | 第105-106页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第106-116页 |
| 4.3.1 催化剂结构分析 | 第106-107页 |
| 4.3.2 催化剂表征 | 第107-108页 |
| 4.3.3 催化反应条件优化 | 第108-112页 |
| 4.3.4 其他环氧化合物的环加成反应 | 第112-114页 |
| 4.3.5 催化剂回收利用 | 第114-115页 |
| 4.3.6 可能的反应机理 | 第115-116页 |
| 4.4 本章小结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-120页 |
| 第5章 HKUST-1@Fe_3O_4选择性催化合成苄基酮 | 第120-134页 |
| 5.1 引言 | 第120-121页 |
| 5.2 实验部分 | 第121-123页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第121页 |
| 5.2.2 表征与测试 | 第121-122页 |
| 5.2.3 HKUST-1@Fe_3O_4催化剂的合成 | 第122页 |
| 5.2.4 催化反应过程 | 第122-123页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第123-132页 |
| 5.3.1 催化剂表征 | 第123页 |
| 5.3.2 催化反应条件优化 | 第123-129页 |
| 5.3.3 取代苄基酮的催化合成 | 第129-131页 |
| 5.3.4 催化剂回收利用 | 第131-132页 |
| 5.4 本章小结 | 第132页 |
| 参考文献 | 第132-134页 |
| 结论与展望 | 第134-138页 |
| 结论 | 第134-137页 |
| 展望 | 第137-138页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 作者简介 | 第141页 |
