| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号索引 | 第8-9页 |
| 单位符号 | 第9-12页 |
| 第1章 背景介绍 | 第12-24页 |
| 1.1 药物成瘾 | 第12-14页 |
| 1.2 伏隔核在药物成瘾中的作用 | 第14-15页 |
| 1.2.1 伏隔核 | 第14页 |
| 1.2.2 伏隔核在药物成瘾中的作用 | 第14-15页 |
| 1.3 谷氨酸系统 | 第15-17页 |
| 1.3.1 谷氨酸受体 | 第15-16页 |
| 1.3.2 离子型谷氨酸受体 | 第16-17页 |
| 1.3.3 谷氨酸受体在神经系统适应性中的作用 | 第17页 |
| 1.4 多巴胺系统 | 第17-19页 |
| 1.4.1 多巴胺受体 | 第17-18页 |
| 1.4.2 多巴胺受体在神经系统适应性中的作用 | 第18-19页 |
| 1.5 DAR与NMDAR间相互作用机制 | 第19-21页 |
| 1.5.1 DAR与NMDAR间相互作用 | 第19-20页 |
| 1.5.2 D2R与NR2B亚基间的相互作用 | 第20页 |
| 1.5.3 D1R与NMDAR间相互作用 | 第20-21页 |
| 1.6 神经元的兴奋性 | 第21页 |
| 1.7 选题目的和意义 | 第21-24页 |
| 第2章 研究方法与内容 | 第24-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第24页 |
| 2.1.2 实验药品和试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 溶液配方 | 第25页 |
| 2.2.1 人工脑脊液ACSF (mM) | 第25页 |
| 2.2.2 电极内液(mM) | 第25页 |
| 2.3 仪器设备 | 第25页 |
| 2.4 研究方法 | 第25-30页 |
| 2.4.1 溶液的配制 | 第26页 |
| 2.4.2 脑片的制备 | 第26页 |
| 2.4.3 电生理记录 | 第26-28页 |
| 2.4.4 数据分析 | 第28-30页 |
| 第3章 实验结果 | 第30-50页 |
| 3.1 NAcShell MSNs放电类型 | 第30-31页 |
| 3.2 NMDAR激活对NAcShell MSN内在兴奋性和放电适应的影响 | 第31-40页 |
| 3.2.1 NMDAR激活增强NAcShell MSNs的内在兴奋性和放电适应 | 第31-34页 |
| 3.2.2 含NR2A的NMDAR激活增强NAcShell MSNs的放电适应 | 第34-37页 |
| 3.2.3 含NR2B的NMDAR激活增强NAcShell MSNs的内在兴奋性 | 第37-40页 |
| 3.3 DAR与NMDAR相互作用对NAcShell MSNs内在兴奋性和放电适应的影响 | 第40-50页 |
| 3.3.1 DA抑制NMDAR激活诱导的NAcShell MSNs内在兴奋性增强 | 第40-43页 |
| 3.3.2 D2R激活抑制含NR2B亚基的NMDAR激活诱导的NAcShell MSNs内在兴奋性增强 | 第43-46页 |
| 3.3.3 D1R激活对含NR2A亚基的NMDAR激活所诱导的NAcShell MSNs放电适应增强无影响 | 第46-50页 |
| 第4章 结论与讨论 | 第50-54页 |
| 4.1 NMDAR激活增强NAcShell MSNs的内在兴奋性和放电适应 | 第50页 |
| 4.2 DAR与NMDAR间的相互作用对NAcShell MSNs兴奋性的影响 | 第50-51页 |
| 4.3 DAR激活不影响NAcShell MSNs的内在兴奋性和放电适应 | 第51-52页 |
| 4.4. 工作展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
