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小麦逆境应答基因TaSnRK2.8的克隆与分析

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-13页
第一章 文献综述第13-43页
   ·逆境胁迫对植物的伤害第13-15页
   ·植物适应逆境胁迫的生理生化机制第15-16页
   ·植物抗逆的分子机理第16-20页
     ·胁迫信号的感知第16-17页
     ·胁迫信号的转导第17-18页
     ·胁迫诱导基因的表达调控第18-20页
   ·植物基因工程研究进展第20-25页
     ·植物基因的克隆方法第20-23页
     ·植物基因的遗传转化第23-25页
   ·单核苷酸多态性第25-29页
     ·单核苷酸多态性的定义第25-26页
     ·SNP 的检测第26-28页
     ·SNP 的应用第28-29页
   ·植物启动子研究进展第29-33页
     ·启动子的基本特点第29-30页
     ·启动子序列的克隆方法第30-32页
     ·启动子的研究方法第32-33页
   ·植物基因家族SnRK2 的研究进展第33-40页
     ·SNF1 在糖信号转导中的开关作用第34-35页
     ·植物SnRK 家族的研究进展第35-40页
   ·本研究的目的意义和内容第40-43页
     ·目的意义第40页
     ·研究内容和技术路线第40-43页
第二章 材料与方法第43-63页
   ·实验材料第43-45页
     ·植物材料第43-45页
     ·载体与菌株第45页
     ·试剂盒第45页
     ·各种酶类、耗材及引物合成第45页
   ·实验方法第45-63页
     ·小麦目的基因全长cDNA的分离与表达分析第45-50页
     ·目标蛋白的亚细胞定位第50-51页
     ·TaSnRK2.8转拟南芥的功能验证第51-56页
     ·TaSnRK2.8 的分离与定位第56-59页
     ·TaSnRK2.8-A 基因的单核苷酸多态性研究第59-60页
     ·TaSnRK2.8 基因启动子的分离与调控区段分析第60-63页
第三章 结果与分析第63-98页
   ·小麦TaSnRK2.8基因的克隆与表达特性分析第63-68页
     ·基因全长cDNA的克隆第63-66页
     ·TaSnRK2.8 在小麦中的表达特性第66-68页
   ·TaSnRK2.8 蛋白的亚细胞定位第68-69页
   ·转TaSnRK2.8 基因拟南芥的功能分析第69-82页
     ·表达载体的构建第69-70页
     ·转基因植株的检测第70-71页
     ·TaSnRK2.8 在转基因纯系中表达水平的检测第71-72页
     ·转基因纯系的功能鉴定第72-82页
   ·TaSnRK2.8 基因序列的分离与定位第82-87页
     ·TaSnRK2.8 基因序列的分离第82-84页
     ·TaSnRK2.8 基因拷贝数分析第84页
     ·TaSnRK2.8 基因的进化分析第84-85页
     ·TaSnRK2.8-A 基因的染色体定位第85-87页
   ·TaSnRK2.8-A 的单核苷酸多态性第87-92页
     ·群体结构分析第87页
     ·多态性分析的目标片段第87页
     ·TaSnRK2.8-A-C 序列的单核苷酸多态性第87-88页
     ·TaSnRK2.8-A-C 序列的单倍型分析第88页
     ·TaSnRK2.8-A-C 序列的单核苷酸多态性位点的分布第88-89页
     ·TaSnRK2.8-A-C 序列的中性测验第89页
     ·TaSnRK2.8-A-C 序列的连锁不平衡分析第89-90页
     ·关联分析第90-92页
   ·TaSnRK2.8 基因启动子的分析第92-98页
     ·TaSnRK2.8 启动子片段的获得第92-93页
     ·TaSnRK2.8 启动子序列分析第93页
     ·表达载体的构建第93-95页
     ·转基因植株的检测第95-96页
     ·TaSnRK2.8 启动子驱动下的GUS 表达分析第96-98页
第四章 讨论第98-103页
   ·小麦TaSnRK2.8 基因的克隆及其表达分析第98-99页
   ·TaSnRK2.8 蛋白的亚细胞定位第99页
   ·TaSnRK2.8 基因过表达可以提高拟南芥的抗逆能力第99-100页
   ·TaSnRK2.8 转基因植株中抗逆相关基因的表达量变化第100页
   ·Southern 杂交分析第100-101页
   ·TaSnRK2.8 基因单核苷酸多态性第101页
   ·TaSnRK2.8 启动子序列分析第101-103页
第五章 结论第103-104页
参考文献第104-114页
附录第114-118页
缩略词第118-119页
致谢第119-120页
作者简介第120页

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