| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 中英文缩略词 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 第一部分 金黄色葡萄球菌耐药性分析 | 第18-33页 |
| 1 实验材料 | 第18-19页 |
| 1.1 菌株来源 | 第18页 |
| 1.2 主要实验仪器及试剂 | 第18-19页 |
| 1.3 主要药敏纸片 | 第19页 |
| 1.4 主要培养基的配制 | 第19页 |
| 2 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.1 菌株收集 | 第19-20页 |
| 2.2 菌株的分离与鉴定 | 第20-21页 |
| 2.3 药敏纸片扩散法（Kirby-Bauer，K-B）检测细菌耐药性 | 第21-23页 |
| 2.4 统计学分析 | 第23页 |
| 3 实验结果 | 第23-29页 |
| 3.1 革兰染色及显微镜观察结果 | 第23页 |
| 3.2 API细菌鉴定结果 | 第23页 |
| 3.3 头孢西丁纸片法鉴定MSSA和MRSA | 第23页 |
| 3.4 PBP2a蛋白乳胶凝集实验结果 | 第23-24页 |
| 3.5 质谱鉴定结果 | 第24-26页 |
| 3.6 标本分布及构成比 | 第26页 |
| 3.7 科室分布及构成比 | 第26-27页 |
| 3.9 金黄色葡萄球菌药敏实验结果 | 第27-29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 5 小结 | 第32-33页 |
| 第二部分 ?-PL对金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响 | 第33-50页 |
| 1 实验材料 | 第33-35页 |
| 1.1 菌株 | 第33页 |
| 1.2 主要实验仪器及试剂 | 第33-34页 |
| 1.3 主要溶液的配制 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-40页 |
| 2.1 金黄色葡萄球菌生物膜形成检测 | 第35页 |
| 2.2 细菌总DNA的提取 | 第35-36页 |
| 2.3 聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction, PCR）检测icaA和icaD基因 | 第36-37页 |
| 2.4 icaA和icaD基因测序及分析 | 第37页 |
| 2.5 ?-PL对金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度（Minimal inhibitory concentration, MIC）的测定 | 第37-38页 |
| 2.6 ?-PL对金黄色葡萄球菌生长的影响 | 第38页 |
| 2.7 ?-PL对金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响 | 第38-39页 |
| 2.8 扫描电镜（Scanning Electron Microscope, SEM）观察?-PL对金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响 | 第39-40页 |
| 2.9 统计学分析 | 第40页 |
| 3 实验结果 | 第40-47页 |
| 3.1 金黄色葡萄球菌临床分离株生物膜形成能力检测 | 第40页 |
| 3.2 生物膜形成与icaA/icaD基因相关性研究 | 第40-41页 |
| 3.3 icaA/icaDPCR产物测序及同源性分析 | 第41-44页 |
| 3.4 ?-PL对金黄色葡萄球菌MIC测定结果 | 第44-45页 |
| 3.5 ?-PL对ATCC25923和USA300生长的影响 | 第45页 |
| 3.6 ?-PL对ATCC25923和USA300生物膜形成的影响 | 第45-46页 |
| 3.7 SEM观察结果 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 5 小结 | 第49-50页 |
| 全文总结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 文献综述 | 第57-73页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第74页 |
