| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 本草考证 | 第9-10页 |
| 1.2 化学成分 | 第10-13页 |
| 1.3 质量标准 | 第13-16页 |
| 1.4 药理研究 | 第16-17页 |
| 1.4.1 对小鼠急性实验性不完全脑缺血的保护作用 | 第16页 |
| 1.4.2. 对皮肤愈合作用 | 第16页 |
| 1.4.3 对糖尿病及其并发症作用 | 第16页 |
| 1.4.4 对神经中枢的影响 | 第16-17页 |
| 第二章 广升麻生药学研究 | 第17-26页 |
| 第三章 广升麻的化学对照品研究 | 第26-35页 |
| 3.1 概述 | 第26页 |
| 3.2 对照品的结构鉴定 | 第26-30页 |
| 3.2.1 SC-1 β-蜕皮甾酮 | 第26-27页 |
| 3.2.2 SC-2 Podecdysone C | 第27-29页 |
| 3.2.3 SC-3 24-epiabutasterone | 第29-30页 |
| 3.3 纯度分析 | 第30-32页 |
| 3.3.1 SC-1 β-蜕皮甾酮 | 第30-31页 |
| 3.3.2 SC-2 Podecdysone C | 第31-32页 |
| 3.3.3 SC-3 24-epiabutasterone | 第32页 |
| 3.4 实验部分 | 第32-35页 |
| 3.4.1 仪器与材料 | 第32-33页 |
| 3.4.2 提取分离 | 第33-34页 |
| 3.4.3. 化合物的理化常数和光谱数据 | 第34-35页 |
| 第四章 广升麻薄层色谱研究 | 第35-42页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第35页 |
| 4.2 方法与结果 | 第35-42页 |
| 4.2.1 现行标准薄层色谱图 | 第35-36页 |
| 4.2.2 供试品溶液的制备 | 第36页 |
| 4.2.3 对照药材溶液的制备 | 第36页 |
| 4.2.4 对照品溶液的制备 | 第36-37页 |
| 4.2.5 提取溶剂和方法的考察 | 第37-38页 |
| 4.2.6 点样量考察 | 第38-39页 |
| 4.2.7 不同薄层板的考察 | 第39-40页 |
| 4.2.8 专属性考察 | 第40-41页 |
| 4.2.9 温湿度考察 | 第41-42页 |
| 第五章 β-蜕皮甾酮含量测定方法的建立 | 第42-48页 |
| 5.1 仪器、试剂与药材 | 第42页 |
| 5.2 方法与结果 | 第42-47页 |
| 5.3 讨论 | 第47-48页 |
| 第六章 广升麻安全性研究 | 第48-57页 |
| 6.1 ICP-MS法测定广升麻中18种元素 | 第48-53页 |
| 6.1.1 仪器与试药 | 第48页 |
| 6.1.2 方法与结果 | 第48-52页 |
| 6.1.3 讨论 | 第52-53页 |
| 6.2 广升麻有机氯残留量测定 | 第53-57页 |
| 6.2.1 仪器与试药 | 第53页 |
| 6.2.2 方法与结果 | 第53-56页 |
| 6.2.3 结果与讨论 | 第56-57页 |
| 第七章 广升麻HPLC指纹图谱研究 | 第57-76页 |
| 7.1 仪器与试药 | 第57页 |
| 7.2 方法与结果 | 第57-71页 |
| 7.3 讨论 | 第71-76页 |
| 第八章 近红外光谱法快速分析广升麻药材 | 第76-89页 |
| 8.1 定性模型建立 | 第76-85页 |
| 8.1.1 仪器与材料 | 第76页 |
| 8.1.2 方法与结果 | 第76-85页 |
| 8.2 B-蜕皮甾酮定量模型建立 | 第85-89页 |
| 8.2.1 实验方案 | 第85-86页 |
| 8.2.2 广升麻蜕皮甾酮含量测定 | 第86-87页 |
| 8.2.6 主成分数的选择 | 第87页 |
| 8.2.7 模型的验证 | 第87-88页 |
| 8.2.8 结果与讨论 | 第88-89页 |
| 第九章 广升麻中蜕皮甾酮类成分的质谱分析 | 第89-108页 |
| 9.1 材料与方法 | 第89-91页 |
| 9.2 结果与讨论 | 第91-97页 |
| 小结 | 第97-108页 |
| 第十章 广升麻质量标准(草案) | 第108-110页 |
| 结语 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-115页 |
| 附图 | 第115-125页 |
| 在校期间发表论文 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
