| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 多溴联苯醚的概况 | 第9-10页 |
| 1.1.1 PBDEs 的物理化学性质 | 第9页 |
| 1.1.2 PBDEs 的环境行为 | 第9-10页 |
| 1.2 定量构效关系与建模方法 | 第10-12页 |
| 1.2.1 定量构效关系 | 第10页 |
| 1.2.2 目前常用的 QSAR 研究方法 | 第10-11页 |
| 1.2.3 多元线性回归和偏最小二乘法 | 第11-12页 |
| 1.3 QSAR 在环境科学中的应用 | 第12-15页 |
| 1.3.1 分子间构效关系的研究 | 第13-15页 |
| 1.3.2 对环境有机物分子内构效关系的研究进展 | 第15页 |
| 1.4 课题提出的背景及研究意义 | 第15-16页 |
| 1.4.1 课题提出的背景 | 第15-16页 |
| 1.4.2 课题的研究意义 | 第16页 |
| 1.5 论文研究内容 | 第16-19页 |
| 第2章 研究方法 | 第19-29页 |
| 2.1 量子化学参数的计算 | 第19-20页 |
| 2.1.1 构建分子结构参数 | 第19-20页 |
| 2.1.2 量子化学参数的提取 | 第20页 |
| 2.2 模型的建立 | 第20-26页 |
| 2.3 模型的验证 | 第26-29页 |
| 第3章 PBDEs 生物富集系数 QSAR 定量预测模型的建立 | 第29-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-33页 |
| 3.1.1 BCF 文献值的选取 | 第29页 |
| 3.1.2 量子化学参数选取 | 第29-30页 |
| 3.1.3 模型的优化建立 | 第30-33页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第33-36页 |
| 3.2.1 模型的建立 | 第33-34页 |
| 3.2.2 模型的验证 | 第34-35页 |
| 3.2.3 BCF 影响因素的分析 | 第35-36页 |
| 3.3 小结 | 第36-39页 |
| 第4章 PBDEs 正辛醇/水分配系数 QSAR 模型的建立 | 第39-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 4.1.1 K_(ow)文献值的选取 | 第39页 |
| 4.1.2 量子化学参数的选取 | 第39-42页 |
| 4.2 模型的建立与验证 | 第42-45页 |
| 4.2.1 模型的建立 | 第42-43页 |
| 4.2.2 模型的验证 | 第43-44页 |
| 4.2.3 最终模型的确立 | 第44-45页 |
| 4.3 分析与讨论 | 第45-47页 |
| 4.3.1 异常值的排除 | 第45页 |
| 4.3.2 模型中的变量重要性 | 第45-46页 |
| 4.3.3 溴取代数目对 K_(ow)的影响 | 第46-47页 |
| 4.4 小结 | 第47-49页 |
| 第5章 PBDEs 还原脱溴途径的理论预测 | 第49-61页 |
| 5.1 材料与方法 | 第49-50页 |
| 5.1.1 研究对象和数据来源 | 第49-50页 |
| 5.1.2 相关量子化学参数选取 | 第50页 |
| 5.2 分析与讨论 | 第50-53页 |
| 5.2.1 E_(HOMO)和 E_(LUMO)与 BDE-47 还原脱溴的关系 | 第50-51页 |
| 5.2.2 ET与 BDE-47 还原脱溴的关系 | 第51-52页 |
| 5.2.3 碳溴键键长与 BDE-47 还原脱溴的关系 | 第52页 |
| 5.2.4 溴原子电荷 Q_(Br(n))与 BDE-47 还原脱溴的关系 | 第52-53页 |
| 5.3 十溴联苯醚（BDE-209）脱溴还原途径的预测 | 第53-60页 |
| 5.4 小结 | 第60-61页 |
| 第6章 不同溴取代对 PBDEs 平面结构的影响 | 第61-71页 |
| 6.1 研究方法 | 第61-62页 |
| 6.2 分析与讨论 | 第62-69页 |
| 6.2.1 极端取代 | 第62-63页 |
| 6.2.2 普通取代 | 第63-67页 |
| 6.2.3 分子结构参数对分子平面的影响 | 第67-69页 |
| 6.3 小结 | 第69-71页 |
| 第7章 结论与展望 | 第71-75页 |
| 7.1 结论 | 第71-72页 |
| 7.2 论文的特色与创新之处 | 第72页 |
| 7.3 研究展望 | 第72-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
