| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-29页 |
| ·PPV 病原特性 | 第12-18页 |
| ·病毒的理化特点 | 第12-13页 |
| ·PPV 病毒基因组及其转录特点 | 第13-14页 |
| ·PPV 基因组 | 第13页 |
| ·PPV 基因组的转录 | 第13-14页 |
| ·PPV 转录的调控 | 第14页 |
| ·PPV 基因组编码的蛋白 | 第14-18页 |
| ·结构蛋白 | 第14-16页 |
| ·非结构蛋白 | 第16-17页 |
| ·PPV 的培养 | 第17页 |
| ·PPV 的血凝性 | 第17页 |
| ·PPV 的组织嗜性与致病性 | 第17-18页 |
| ·发病机理 | 第18-19页 |
| ·流行病学 | 第19-20页 |
| ·临床症状与病理变化 | 第20-22页 |
| ·临床症状 | 第20-21页 |
| ·病理变化 | 第21-22页 |
| ·诊断与防制 | 第22-29页 |
| ·诊断 | 第22-25页 |
| ·病毒的分离培养 | 第22页 |
| ·血清学方法 | 第22-23页 |
| ·分子生物学方法 | 第23-25页 |
| ·防制 | 第25-29页 |
| ·弱毒疫苗 | 第25页 |
| ·灭活疫苗 | 第25-26页 |
| ·新型疫苗 | 第26-27页 |
| ·PPV 疫苗的免疫程序 | 第27-29页 |
| 2 材料和方法 | 第29-39页 |
| ·猪细小病毒的血清学调查材料和方法 | 第29页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29页 |
| ·猪细小病毒的分离鉴定材料和方法 | 第29-34页 |
| ·材料 | 第29-31页 |
| ·仪器 | 第29-30页 |
| ·参考毒株 | 第30页 |
| ·病料 | 第30-31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-34页 |
| ·病料的处理 | 第31页 |
| ·病毒的分离培养 | 第31页 |
| ·常规病毒学鉴定 | 第31-32页 |
| ·PPV 的PCR 检测 | 第32-34页 |
| ·猪细小病毒NS1 基因和VP2 基因的克隆与序列分析材料和方法 | 第34-39页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·病毒 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-39页 |
| ·PPV-TA NS1 基因和VP2 基因的PCR 扩增 | 第34-35页 |
| ·PPVNS1 基因与VP2 基因的克隆与序列分析 | 第35-39页 |
| 3. 结果与分析 | 第39-46页 |
| ·猪细小病毒的血清学调查结果 | 第39-40页 |
| ·猪细小病毒的分离鉴定结果 | 第40-42页 |
| ·病毒分离 | 第40-41页 |
| ·常规病毒学鉴定结果 | 第41页 |
| ·理化学鉴定结果 | 第41页 |
| ·红细胞凝集谱实验 | 第41页 |
| ·特异性试验 | 第41页 |
| ·PCR 检测结果 | 第41-42页 |
| ·猪细小病毒的NS1 基因、VP2 基因的克隆测序分析结果与分析 | 第42-46页 |
| ·PPV-TA NS1 基因PCR 扩增与序列分析 | 第42-44页 |
| ·PPV-TA NS1 基因PCR 扩增与克隆 | 第42-43页 |
| ·PPV-TA NS1 序列分析 | 第43-44页 |
| ·PPV-TA VP2 基因PCR 扩增与序列分析 | 第44-46页 |
| ·PPV-TA VP2 基因PCR 扩增和克隆 | 第44页 |
| ·PPV-TA VP2 序列分析 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-51页 |
| ·猪细小病毒血清学调查分析讨论 | 第46-48页 |
| ·猪细小病毒的分离鉴定讨论 | 第48-49页 |
| ·病毒增值规律 | 第48页 |
| ·常规病毒学鉴定 | 第48-49页 |
| ·PCR 检测 | 第49页 |
| ·猪细小病毒的 NS1 基因、VP2 基因的克隆测序分析讨论 | 第49-51页 |
| ·PPV-TA NS1 基因克隆测序分析 | 第49-50页 |
| ·PPV-TA VP2 基因克隆测序分析 | 第50-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表论文表情况 | 第61页 |
