| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| (一)前言 | 第12-13页 |
| (二)材料和方法 | 第13-29页 |
| 1.材料 | 第13-16页 |
| 1.1 果蝇品系 | 第13页 |
| 1.2 生化试剂 | 第13-15页 |
| 1.3 缓冲液 | 第15页 |
| 1.4 实验仪器 | 第15-16页 |
| 1.5 引物 | 第16页 |
| 1.6 软件及网站 | 第16页 |
| 2.实验方法 | 第16-29页 |
| 2.1 影响肠道干细胞增殖与分化的lncRNA突变果蝇筛选策略 | 第16-18页 |
| 2.2 整合果蝇株建立 | 第18-20页 |
| 2.3 果蝇肠道解剖 | 第20页 |
| 2.4 DAPI染色 | 第20-21页 |
| 2.5 抗体染色 | 第21页 |
| 2.6 荧光显微镜观察肠道 | 第21页 |
| 2.7 PH3染色 | 第21-22页 |
| 2.8 DSS喂养实验 | 第22-23页 |
| 2.9 果蝇培养基配制 | 第23页 |
| 2.10 LB液体培养基及LB平板配制 | 第23-24页 |
| 2.11 单只果蝇PCR | 第24-25页 |
| 2.12 果蝇基因组提取 | 第25页 |
| 2.13 转基因质粒构建 | 第25-29页 |
| (三)结果 | 第29-40页 |
| 1.70 株lncRNA敲除果蝇与esg-Gal4果蝇整合株建立 | 第29页 |
| 2.生理条件的筛选结果 | 第29-31页 |
| 3.Prospero抗体染色结果 | 第31-32页 |
| 4.DSS处理条件下lncRNA的筛选 | 第32-34页 |
| 5.CR43282突变果蝇敲除区域分析 | 第34-36页 |
| 6.DSS处理条件下CR43282/CR46040参与肠道干细胞的增殖 | 第36-38页 |
| 7.CR43282和CR46040转基因质粒的构建 | 第38-40页 |
| (四)讨论 | 第40-42页 |
| (五)结论 | 第42-43页 |
| (六)参考文献 | 第43-46页 |
| 综述 | 第46-60页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
