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ELPs相变及其与木聚糖酶相互作用的分子动力学模拟

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
目录第7-10页
第1章 引言第10-18页
    1.1 类弹性蛋白多肽第10-13页
        1.1.1 类弹性蛋白多肽简介第10-11页
        1.1.2 类弹性蛋白多肽的应用第11页
        1.1.3 类弹性蛋白多肽的相变机理第11-13页
    1.2 木聚糖酶第13-15页
        1.2.1 木聚糖及木聚糖酶简介第13-14页
        1.2.2 木聚糖酶的应用第14-15页
    1.3 分子动力学模拟第15-16页
        1.3.1 分子动力学模拟简介第15页
        1.3.2 分子动力学模拟的应用第15-16页
    1.4 论文背景与目的第16页
    1.5 研究意义第16页
    1.6 论文创新点第16-18页
第2章 分子动力学模拟基础第18-26页
    2.1 分子动力学模拟软件第18-19页
    2.2 分子动力学模拟体系设定第19-24页
        2.2.1 分子动力学模拟力场第19-21页
        2.2.2 系综的选择第21-22页
        2.2.3 PME 的选择第22页
        2.2.4 截断距离及过渡函数第22页
        2.2.5 步长的选择第22-23页
        2.2.6 能量最小化第23页
        2.2.7 边界条件的选择第23页
        2.2.8 ELPs 长度的选择第23-24页
    2.3 分子动力学模拟基本步骤第24-26页
第3章 ELPS20 的分子动力学模拟第26-46页
    3.1 体系选择与参数的确定第26-27页
        3.1.1 温度的选择第26页
        3.1.2 盐溶液体系的选择第26页
        3.1.3 溶液体系晶格的大小选择第26-27页
        3.1.4 模拟时长的选择第27页
        3.1.5 预实验第27页
    3.2 实验方法第27-29页
        3.2.1 初始 PDB 的取得与处理第27-28页
        3.2.2 为大分子添加水环境第28页
        3.2.3 为体系添加溶剂离子第28-29页
        3.2.4 NAMD 配置文件的设定第29页
        3.2.5 使用 NAMD 进行分子动力学模拟第29页
    3.3 实验结果与分析第29-44页
        3.3.1 RMSD 值的分析第29-36页
        3.3.2 末端距值的分析第36-38页
        3.3.3 溶剂可及性表面的分析第38-39页
        3.3.4 ELPs 形成氢键的分析第39-43页
        3.3.5 可视化分析第43-44页
    3.4 小结第44-46页
第4章 ELPS40 的分子动力学模拟第46-60页
    4.1 体系选择与参数的确定第46页
        4.1.1 温度的选择第46页
        4.1.2 盐溶液体系的选择第46页
    4.2 实验与操作步骤第46-51页
        4.2.1 ELPs40 的构建第46-51页
        4.2.2 ELPs40 的预处理与分子动力学模拟第51页
    4.3 实验结果与分析第51-58页
        4.3.1 RMSD 值的分析第51-53页
        4.3.2 末端距值的分析第53页
        4.3.3 溶剂可及性表面的分析第53-54页
        4.3.4 ELPs 形成氢键的分析第54-56页
        4.3.5 可视化分析第56-58页
    4.4 小结第58-60页
第5章 ELPS20-木聚糖酶的分子动力学模拟第60-70页
    5.1 材料与方法第60-62页
        5.1.1 模型的简化第60页
        5.1.2 木聚糖酶与 ELPs 的分子对接第60-61页
        5.1.3 木聚糖酶与 ELPs 的分子对接第61-62页
    5.2 分子动力学模拟前的准备第62页
    5.3 结果与分析第62-68页
        5.3.1 RMSD 值的分析第62-64页
        5.3.2 融合酶中 ELPs 的末端距值分析第64-65页
        5.3.3 溶剂可及性表面的分析第65页
        5.3.4 氢键的分析第65-67页
        5.3.5 融合酶模拟结果的可视化分析第67-68页
    5.4 小结第68-70页
第6章 结论与展望第70-72页
    6.1 结论第70-71页
    6.2 展望第71-72页
参考文献第72-78页
致谢第78-80页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第80页

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