摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 研究概况 | 第10-37页 |
1.1 非水毛细管电泳概述 | 第10-24页 |
1.1.1 非水毛细管电泳的发展 | 第10页 |
1.1.2 有机溶剂的性质 | 第10-11页 |
1.1.3 有机溶剂的性质和作用力 | 第11-13页 |
1.1.4 有机溶剂和电解质的选择 | 第13-14页 |
1.1.5 NACE 的应用 | 第14-16页 |
1.1.6 NACE 的优点 | 第16-21页 |
1.1.7 NACE 检测方法 | 第21-24页 |
1.2 电化学发光概述 | 第24-29页 |
1.2.1 Ru(bpy)_3~(2+)在水相中的 ECL | 第24-26页 |
1.2.2 Ru(bpy)_3~(2+)在有机相中的 ECL | 第26-28页 |
1.2.3 ECL 联用技术 | 第28-29页 |
1.3 选题思想 | 第29-30页 |
1.4 参考文献 | 第30-37页 |
第二章 发光材料 Ru(bpy)_3(ClO_4)_2的合成 | 第37-47页 |
2.1 引言 | 第37-38页 |
2.2 实验 | 第38-40页 |
2.2.1 试剂和溶液 | 第38页 |
2.2.2 仪器和条件 | 第38-39页 |
2.2.3 发光材料 Ru(bpy)_3(ClO_4)_2的合成 | 第39-40页 |
2.3 结果和讨论 | 第40-44页 |
2.3.1 Ru(bpy)_3(ClO_4)_2的表征 | 第40-41页 |
2.3.2 Ru(bpy)_3~(2+)在乙腈中的 EC 和 ECL 行为 | 第41-43页 |
2.3.3 Ru(bpy)_3(ClO_4)_2在乙腈中的静态 ECL 信号的表征 | 第43-44页 |
2.4 结论 | 第44-45页 |
2.5 参考文献 | 第45-47页 |
第三章 非水毛细管电泳电化学发光/电化学法检测三丙胺 | 第47-57页 |
3.1 引言 | 第47-48页 |
3.2 实验 | 第48-49页 |
3.2.1 试剂和溶液 | 第48页 |
3.2.2 仪器和条件 | 第48-49页 |
3.2.3 溶液的配置 | 第49页 |
3.3 结果和讨论 | 第49-54页 |
3.3.1 检测电位对 ECL 信号强度的影响 | 第49-50页 |
3.3.2 Ru(bpy)_3(ClO_4)_2 浓度对电化学发光强度的影响 | 第50-51页 |
3.3.3 线性范围和检测限 | 第51-52页 |
3.3.4 重现性实验 | 第52-54页 |
3.4 结论 | 第54-55页 |
3.5 参考文献 | 第55-57页 |
第四章 非水毛细管电泳电化学发光/电化学法分离琥珀酸多西拉敏和马来酸非尼拉敏 | 第57-69页 |
4.1 引言 | 第57-58页 |
4.2 实验 | 第58-60页 |
4.2.1 试剂和溶液 | 第58-59页 |
4.2.2 仪器和条件 | 第59页 |
4.2.3 溶液的配置 | 第59-60页 |
4.3 结果和讨论 | 第60-66页 |
4.3.1 静态 ECL 信号 | 第60-61页 |
4.3.2 分离溶剂对分离效果的影响 | 第61-62页 |
4.3.3 线性范围和最低检测限 | 第62-64页 |
4.3.4 重现性 | 第64-66页 |
4.4 结论 | 第66-67页 |
4.5 参考文献 | 第67-69页 |
第五章 玻碳电极上电沉积氧化亚铜检测葡萄糖 | 第69-79页 |
5.1 引言 | 第69-70页 |
5.2 实验 | 第70-71页 |
5.2.1 试剂和溶液 | 第70页 |
5.2.2 仪器和条件 | 第70页 |
5.2.3 玻碳电极上电沉积氧化亚铜 | 第70-71页 |
5.3 结果与讨论 | 第71-76页 |
5.3.1 电沉积的 Cu_2O 结构 | 第71-73页 |
5.3.2 Cu_2O-GC 电极对葡萄糖的电催化响应 | 第73-74页 |
5.3.3 线性范围和检测限 | 第74页 |
5.3.4 重现性实验 | 第74-75页 |
5.3.5 干扰性实验 | 第75-76页 |
5.4 结论 | 第76-77页 |
5.5 参考文献 | 第77-79页 |
附录:高氯酸根三联吡啶钌的部分键长和键角 | 第79-81页 |
个人简历、在学期间发表的论文与研究成果 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |