| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-23页 |
| 第一章 哺乳动物睾丸间质细胞的相关研究进展 | 第13-23页 |
| 1 哺乳动物组织细胞体外分离培养的起源 | 第13页 |
| 2 哺乳动物睾丸间质细胞的起源及体外培养的研究进展 | 第13-16页 |
| 2.1 哺乳动物睾丸间质细胞的起源及功能 | 第13-16页 |
| 2.2 哺乳动物睾丸间质细胞体外培养的研究进展 | 第16页 |
| 3 水牛睾丸间质细胞产生的睾酮和精子发生之间的关系 | 第16-19页 |
| 3.1 睾酮的生成过程 | 第17-19页 |
| 3.2 睾酮的产生和动物年龄的关系 | 第19页 |
| 4 影响睾丸间质细胞体外培养的因素 | 第19-21页 |
| 4.1 培养皿的选择 | 第19页 |
| 4.2 培养基的选择 | 第19-20页 |
| 4.3 血清 | 第20-21页 |
| 5 蛋白质组学 | 第21-22页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二部分 试验研究 | 第23-58页 |
| 第一章 水牛睾丸间质细胞体外分离培养体系的优化 | 第24-35页 |
| 1 材料与方法 | 第24-29页 |
| 1.1 实验材料 | 第24-27页 |
| 1.2 实验方法 | 第27-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-32页 |
| 2.1 Percoll密度梯度离心 | 第29页 |
| 2.2 Leydig细胞活率检测 | 第29-30页 |
| 2.3 间质细胞形态学观察 | 第30-31页 |
| 2.4 Leydig细胞纯度鉴定 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 3.1 细胞的分离和纯化 | 第32页 |
| 3.2 睾丸组织的消化时间 | 第32-33页 |
| 3.3 影响睾丸间质细胞分离的因素 | 第33-34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 第二章 水牛睾丸Leydig细胞冷冻保存及复苏培养的研究 | 第35-41页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| 1.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 1.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-38页 |
| 2.1 细胞传代 | 第37-38页 |
| 2.2 细胞解冻 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 3.1 Leydig细胞的传代与消化 | 第38-39页 |
| 3.2 细胞冷冻保存的原理及意义 | 第39页 |
| 3.3 冷冻保存对细胞的损伤具体表现在 | 第39-40页 |
| 3.4 细胞冻存之冷冻保护剂的选择 | 第40页 |
| 4 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 不同浓度HCG对水牛睾丸间质细胞睾酮合成的影响 | 第41-47页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| 1.1 实验材料 | 第41页 |
| 1.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 4 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 水牛睾丸间质细胞蛋白质表达图谱的初步构建 | 第47-57页 |
| 1 材料与方法 | 第47-51页 |
| 1.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 1.2 实验方法 | 第48-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-54页 |
| 2.1 水牛睾丸间质细胞总蛋白质的鉴定 | 第51-53页 |
| 2.2 水牛睾丸间质细胞中鉴定出参与睾酮合成的特定蛋白种类 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 4 小结 | 第56-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附表 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第66页 |
