| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 资料与方法 | 第13-16页 |
| 2.1 CaM和Cav1.2蛋白片段的准备 | 第13页 |
| 2.2 GST pull-down实验 | 第13页 |
| 2.3 稳态荧光激发和发射光谱 | 第13-14页 |
| 2.4 溶液 | 第14页 |
| 2.5 统计学分析 | 第14-16页 |
| 3 结果 | 第16-22页 |
| 3.1 Mg2+在低Ca2+(100nM,正常生理条件)环境中,对CaM和CT1结合的影响具有双向作用 | 第16-17页 |
| 3.2 在高Ca2+(500mM)环境下,Mg2+对CaM和CT1的结合没有明显作用直到100mM浓度下抑制CaM的结合 | 第17-18页 |
| 3.3 Mg2+在低Ca2+(100nM,正常生理条件)环境中,对CaM和CT1B结合的影响也具有双向作用 | 第18-19页 |
| 3.4 在高Ca2+(500mM)环境下,Mg2+对CaM和CT1B的结合也没有明显作用直到100mM浓度下抑制CaM的结合 | 第19-20页 |
| 3.5 Mg2+不影响CaM 1234 and CT1/CT1B的结合 | 第20-21页 |
| 3.6 样品中CaM/Ca1234蛋白荧光强度变化与pull-down实验相对应 | 第21-22页 |
| 4 讨论 | 第22-24页 |
| 5 展望 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 综述 | 第28-35页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 个人简介 | 第36页 |
