| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一章 ：白藜芦醇通过促进SP1/ZNF32的表达改善模型动物豚鼠非酒精性脂肪肝的研究 | 第17-35页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 仪器与材料 | 第18-20页 |
| 1.2.1 实验材料与试剂 | 第18-19页 |
| 1.2.2 实验仪器 | 第19-20页 |
| 1.3 实验方法 | 第20-24页 |
| 1.3.1 豚鼠非酒精性脂肪肝模型的建立及分组治疗 | 第20页 |
| 1.3.2 豚鼠体重和血液生化指标分析 | 第20-21页 |
| 1.3.3 HE染色、组织学评估和油红O染色 | 第21页 |
| 1.3.4 RT-PCR检测SP1和ZNF32mRNA的表达水平 | 第21-24页 |
| 1.3.5 分光光度法检测豚鼠肝脏组织中SOD和MDA的水平 | 第24页 |
| 1.3.6 统计学分析 | 第24页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第24-34页 |
| 1.4.1 豚鼠体重和血液生化指标结果分析 | 第24-25页 |
| 1.4.2 豚鼠肝组织病理学结果分析 | 第25-29页 |
| 1.4.3 白藜芦醇对SP1和ZNF32mRNA表达的影响 | 第29-31页 |
| 1.4.4 白藜芦醇对SOD活性和MDA含量的影响 | 第31-32页 |
| 1.4.5 讨论 | 第32-34页 |
| 1.5 小结 | 第34-35页 |
| 第二章 ：人L-02肝细胞脂肪变性模型的建立及白藜芦醇对其保护作用的初探 | 第35-47页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 仪器与材料 | 第36-37页 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第37页 |
| 2.3 实验方法 | 第37-40页 |
| 2.3.1 CCK8检测FFA刺激下的L-02肝细胞的增殖活性 | 第37-38页 |
| 2.3.2 油红O染色FFA刺激下的L-02肝细胞 | 第38页 |
| 2.3.3 流式细胞术检测FFA刺激下的L-02肝细胞的凋亡水平 | 第38-39页 |
| 2.3.4 白藜芦醇对脂肪变性细胞模型L-02肝细胞增殖活性的影响 | 第39页 |
| 2.3.5 统计学分析 | 第39-40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 2.4.1 不同浓度FFA和时间对L-02肝细胞的增殖活性的影响 | 第40-41页 |
| 2.4.2 油红O染色观察FFA对L-02肝细胞的形态影响 | 第41-42页 |
| 2.4.3 流式细胞术检测FFA刺激下的L-02肝细胞的凋亡水平 | 第42-43页 |
| 2.4.4 白藜芦醇对脂肪变性细胞模型L-02肝细胞增殖活性的影响 | 第43-44页 |
| 2.4.5 讨论 | 第44-46页 |
| 2.5 小结 | 第46-47页 |
| 结论与创新性 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 附录1 综述 | 第57-69页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间的科研论文发表及学术交流获奖情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
